ВЫБИРАЕМ МОНОМЕР ДЛЯ АКРИЛА | Блог маникюрного салона в Москве

Какие бывают ликвиды

Первый вид – материал, который долго высыхает, для полного застывания ему нужно 3-5 минут. Его используют те, кто только учится делать длину, так как новички долго не могут сделать ровной поверхность. Эти несколько минут для них выступают в качестве дополнительного времени для доведения результата до идеала.

Второй вид имеет среднюю продолжительность застывания. Их используют мастера для различных узоров, лепки на ногтях. С этим мономером есть время для выведения линий, выпуклый частей, так как он не засыхает мгновенно.

Третий вид – мгновенно высыхающий ликвид. После его нанесения, у мастера остается 1-2 минуты до полного высыхания. Использовать этот материал может только профи, так как время на создание идеальной формы ногтевой пластины очень ограничено.

Мономеры без аромата – удобный материал для наращивания в домашних условиях. Также возможен к применению для клиентов, которые чувствительны к химическим запахам, или имеют аллергию. Еще один его плюс – при спиливании верхнего слоя он не создает пыли, а скатывается как валик.

Применение

В небольшой емкости соединяем порошковый акрил и мономер. Насыпаем ровно столько материала, сколько понадобится для одной процедуры, так как лишний материал быстро засохнет, потом его можно будет только выбросить. Для смешивания не обязательно использовать емкость. Можно просто окунать кисть в мономер, потом в пудру и сразу наносить на ногти.

Берем кисточку с мягкой щеткой, набираем немного мономера, наносим на ноготь, быстро и ровно распределяя материал по всей поверхности. Нужно работать аккуратно, оперативно, так как ликвид мгновенно сохнет. После того как слой высох, запиливаем его пилочкой, наносим топовый лак.

Часто мономеры смешивают с каким-то цветом, немного пигментируя его. Если добавить совсем немного цветного лака, то вместе с акриловой пудрой на ногтях будет создан эффект мрамора. Если же добавить больше пигмента, но ногти на краях, где ногтевая пластина не прикасается к пальцу, будут иметь соответствующий оттенок. Это выглядит необычно, интересно.

Специфика

Наращивание мономером не предусматривает использование лампы, он отлично высыхает в открытом воздухе. Ногти, покрытые таким материалом, смотрятся натурально, имеют высокую прочность и гибкость. Ногтевые пластины получается такого же цвета, как акриловая пудра, потому что сам ликвид имеет прозрачную консистенцию.

Материал может долго служить, не трескается, не отламывается. После нанесения вязкого мономера, материал растекается сам по поверхности. Поэтому мастер следит только за тем, чтобы он не вытекал за пределы ногтевых пластин.

При выборе средства для наращивания, выбирайте тот, который подходит по скорости высыхания. Также смотрите на состав, объем. Раньше в составе часто можно было увидеть метиловый эфир, метакриловую кислоту. Эти вещества негативно влияли на ногтевые пластины, постепенно разрушали их. Будьте внимательны чтобы уберечь здоровье ногтей на своих руках и руках клиентов.

что это такое? Как правильно выбрать и использовать?

Особенности

Мономер для ногтей – это один из основных компонентов, который применяется при акриловом наращивании. Он представлен в виде жидкого средства, которое при взаимодействии с акриловой пудрой начинает затвердевать. Его ещё принято называть ликвидом.

С помощью этого средства происходит довольно лёгкое нанесение акрила, при этом ликвид не оказывает влияния на акрил в плане цветового изменения, поскольку в его состав входят ингибиторы ультрафиолета. Мономер делает акрил пластичным, прочным и долговечным, поскольку в его состав входят специальные пластификаторы. Многие профессионалы нейл-индустрии применяют мономер при работе именно с разноцветными акриловыми пудрами.

При выборе мастер может учитывать не только свои навыки в нейл-сфере, но и задачи, которые он перед собой ставит.

Виды

Мономеры для ногтей различаются в зависимости от времени затвердевания материала.

• Для новичков лучше, когда средство застывает постепенно, ведь таким образом можно корректировать недочёты и не спешить проводить само наращивание ногтевых пластин. Можно забыть о спешке, уделить максимум усилий каждому ноготку. Этот вариант является идеальным для лепки из акрила.
• Мастера в сфере наращивания ногтей отдают предпочтение мономерам со средней скоростью затвердения. Такой вариант часто применяется для создания объёмного дизайна.
• Настоящие профессионалы своего дела предпочитают работать исключительно с быстрозастывающими вариантами. Именно такие мономеры являются гарантами отменного качества на длительный срок. Ноготь не только сохраняет цвет, он не склонен к пожелтению раньше времени. От мастера требуются навыки и высокая скорость работы.

Как выбрать?

При выборе мономера для ногтей стоит учитывать следующие нюансы:

• для прочного маникюра стоит выбирать ликвиды, застывающие довольно быстро, тогда можно быть уверенными в том, что сколы на ваших ноготках точно не появятся;
• в продаже представлены ликвиды без запаха, которые станут незаменимыми для клиентов с обострённым обонянием;
• чтобы сделать французский маникюр, стоит обратить внимание на специальные мономеры, которые обладают голубым или фиолетовым оттенком, такой тон позволит лучше подчеркнуть белый цвет.

Выбор ликвида стоит производить исходя из качества состава. Следует обязательно ознакомиться с составом, ведь средство не должно содержать вредных или опасных для организма компонентов.

Тонкости применения

Для наращивания ногтей следует смешать акриловую пудру с ликвидом, затем эта смесь наносится на ноготь с помощью кисточки. Время затвердевания состава в среднем составляет две минуты. За этот период мастер должен не только нанести состав на ногтевую пластину, но и равномерно его распределить, создавая ровную поверхность. Когда покрытие застынет, можно переходить к корректировке ногтей при помощи подпиливания. После этого на ногтевую пластину следует нанести закрепляющее средство.

При работе с акриловой пудрой и ликвидом нет необходимости применять специальные формы или ёмкости. Всё производится довольно просто – кисточка сначала окунается в мономер, затем – в пудру. Стоит погружать не всю кисть, а только её кончик, при этом все действия стоит выполнять максимально аккуратно. На кисточке должен образоваться небольшой шарик, именно он распределяется по ногтевой пластине. Его консистенция должна быть вязкой.

О том, как работать с мономером, смотрите в следующем видео.

Мономер для ногтей — как пользоваться и какой лучше выбрать

Здравствуйте, уважаемые читательницы! Всем нам хочется иметь крепкие, здоровые и красивые ногти, но далеко не каждая обладает таким сокровищем. Однако у современной женщины есть возможность компенсировать то, чем обделила ее природа, с помощью укрепления и наращивания ногтей акрилом. При данной технологии используется один практически незаменимый компонент — мономер для ногтей. Наращённые с его помощью ноготки делают вас обладательницей шикарного маникюра и держится эта прелесть в неизменном виде довольно долго.

Мономер или ликвид – что это?

Мономер — это специальная жидкость, которая обеспечивает создание пластичной акриловой массы и ее последующее быстрое затвердевание (полимеризацию).

Мономер для ногтей иногда называют ликвидом. Есть ли между этими понятиями разница? Никакой. Фактически в данном контексте эти слова являются синонимами. Но при этом термин «мономер» справедливо считается наиболее грамотным и правильным — так в современной химии принято называть полимерообразующие вещества. А застывание акриловой массы при том же наращивании ногтей есть ни что иное как химическая реакция — полимеризация.

Слово «ликвид» (англ. liquid) в буквальном переводе означает «жидкость» и строго говоря вообще не является термином. Его попросту читали на англоязычных этикетках — так оно в нашем языке и «прижилось».

Среди отечественных мастеров маникюра слово «ликвид» используется всё реже и, наверное, уже в наши дни его можно считать устаревшим.

Еще лет 25 тому назад в качестве мономеров для акрила активно использовался метиловый эфир карбоновой кислоты. Это вещество очень опасно для здоровья и в конце 90-х его использование было официально запрещено законодательством РФ. Подобные запреты действуют почти во всех странах мира. В наше время при работе с акриловыми массами используются его более безопасный аналог — этилметакрилат (ЭМА).

В состав мономеров для ногтей входят и различные дополнительные компоненты, улучшающие качество и прочность покрытия, а также повышающие скорость полимеризации — стабилизаторы окраски и пластификаторы.

Как он работает

Акриловая пудра и мономер при смешивании образуют пластичный и податливый материал, идеально подходящий как для фигурной лепки (объемный дизайн), так и для формирования ногтей, визуально ничем не отличающихся от естественных.

Молекулы в акриловой массе связываются, образуя цепочки — в результате она быстро полимеризуется и становится твердой и прочной. При этом всё лишнее выделяется на поверхности в виде липкого слоя, который успешно удаляется любой спиртосодержащей жидкостью.

Понять как это работает проще всего на примере строительного раствора. Только вместо цемента нейл-мастер использует акриловую пудру, а вместо воды — мономер. Этот пример не очень корректен, но суть процесса он передает достаточно точно.

При наращивании ногтей комбинация «мономер + акрил» является отличной альтернативой гелю, застывающему только под воздействием УФ-лучей. Во-первых, акриловое покрытие более стойкое, а во-вторых, его использование позволяет обходиться без УФ или Led-лампы.

ВНИМАНИЕ! Наращивание ногтей акрилом подходит далеко не всем. Возможно возникновение аллергических реакций. Имеется и ряд других медицинских противопоказаний. Поэтому перед данной процедурой необходимо проконсультироваться с врачом. Не рискуйте своим здоровьем!

Как выбрать мономер для ногтей

Качество

Самое важное: нам необходимо приобрести качественный и безопасный для здоровья материал. Поэтому:

• Не стоит покупать сомнительные товары, на упаковках которых содержится загадочная информация, которую без переводчика и лупы невозможно оформить в членораздельные слова.
• Обязательно проверьте покупку на наличие сертификата качества.
• В составе мономера не должен содержаться ММА, т. е. на флаконе должна быть надпись — ethyl methacrylate.

• Качественный материал для ногтей состоит из качественных, проверенных компонентов и поэтому не может стоить слишком дешево — не соблазняйтесь подозрительно низкими ценами!

Время отверждения

Мономеры для ногтей условно можно разделить на группы в зависимости от времени отверждения (застывания) материала. К сожалению, здесь нет общей системы градации, поэтому каждый производитель указывает время полимеризации, как ему заблагорассудится (или не делает этого вовсе). Итак, мономеры бывают:

• Медленно застывающие – полимеризация происходит примерно через 10-15 минут, что идеально подходит начинающим мастерицам, только осваивающим работу с акрилом. Кроме того они очень удобны для художественной лепки на ногтях. На флаконах с таким мономером часто пишут «provides longer sculpting time» (обеспечивает более длительное время для лепки) или что-то в этом роде.

• Мономеры со средней скоростью отверждения (примерно от 2 до 5 минут) обеспечивают более надежное сцепление акрила с ногтевой пластиной. Они универсальны и идеально подходят для создания объемных элементов дизайна.
• Менее минуты — такие чаще используют профессиональные мастера, которым ничего не стоит за это время уложить и разгладить акриловую массу. Кроме того они обеспечивают очень высокую прочность и устойчивую окраску покрытия. На таких мономерах время отверждения часто указывается более конкретно — в секундах.

На заметку: скорость полимеризации акриловой массы напрямую зависит от содержащихся в мономере едких и резко пахнущих веществ. Проще говоря, чем быстрее работает мономер, тем неприятнее он пахнет.

Тонкости выбора

При покупке мономера также необходимо учитывать следующее:

1. При применении составов с высокой скоростью застывания снижается вероятность появления сколов.
2. Для французского маникюра лучше выбрать специальный мономер голубоватого или сиреневого оттенка — он нейтрализует желтизну ногтей и выгодно подчеркивает белый цвет.
3. Не стоит использовать акриловую пудру и мономер от разных производителей — у материалов могут проявиться незаявленные характеристики, что негативно скажется на результате.
4. В наше время многие производители освоили производство мономеров, практически не имеющих запаха. Этот фактор может оказаться важным для людей, негативно реагирующих на резкие запахи.

Как пользоваться мономером

Работа с мономером и акриловой пудрой требует внимательности и сосредоточенности. Также необходимо соблюдать последовательность действий. Опишем детально общую схему наращивания с использованием бумажной формы.

Можно обойтись и без нее, но это требует большей сноровки и опыта.

Будем считать, что стандартную гигиеническую подготовку мы уже произвели и можно переходить непосредственно к созданию нашего маникюра.

• Обработайте пластины дегидратором или обезжиривателем в зависимости от типа ногтей (первый состав сушит, второй – удаляет излишки жировых наслоений).
• Нанесите слой бескислотного праймера. Этим вы обеспечите высокую степень адгезии акрилового покрытия и поверхности ногтя.
• Возьмите приготовленную заранее бумажную форму и аккуратно закрепите ее на пальце.

• Наберите из флакона в специально приготовленную емкость небольшое количество мономера. Очень удобно это делать с помощью пипетки.
• Окуните кисточку в емкость с мономером. Прикоснитесь ворсом к краю стакана, чтобы удалить излишки.
• Сразу же перенесите кисть в пудру и короткими круговыми движениями сформируйте шарик. На это уйдет буквально несколько секунд. Можно для пробы перенести состав на белую бумажную салфетку — чтобы оценить степень вязкости.
• Наложите смесь кистью на центр ногтевой пластины и короткими разглаживающими движениями распределите материал по поверхности ногтя: сначала в сторону лунки, затем – вниз к свободной зоне. В процессе можно добавлять на кисть немного мономера. Убедитесь, что акриловая смесь распределилась равномерно и вы «выгнали» из нее весь воздух.

• При необходимости всю операцию можно повторить, и не раз — пока не получите желаемый результат. В процессе кисточку обязательно нужно чистить о салфетку и добавлять на нее мономер. Пудру набирайте в необходимом количестве — лишняя не нужна. Не забывайте, что работать с акриловой смесью нужно быстро!
• После застывания акрилового состава освободите палец от формы. Пилкой и бафом снимите дисперсный (липкий) слой с поверхности, уберите с нее бугорки и откорректируйте неровности по краям ногтей. Не забудьте стереть пыль щеточкой, вымыть руки и нанести увлажняющее масло на кожу у кутикулы.

Дальше всё зависит только от вашей фантазии. На ногтевые пластины можно нанести гель-лак, рисунок, сделать объемные фигурки, налепить стразы и т. д.

Подробно о создании различных дизайнов на ногтях с помощью наращивания акрилом — в следующей статье.

Советы мастера

Маленькие хитрости, упрощающие работу с мономером и акрилом:

• Если погрузить в мономер только кончик кисти, а потом перенести ее в акриловую пудру, ком получится очень вязким и суховатым. С другой стороны, излишки жидкости тоже нежелательны, поэтому не забывайте удалить их, прижимая кисть одной стороной к краю стаканчика.
• Под мономер лучше подобрать достаточно тяжелую и широкую емкость с узким верхним краем. Вес не даст смахнуть ее со стола или перевернуть кистью во время работы. Об узкую каемку удобнее убирать с кисточки лишнюю жидкость.
• При работе обязательно используйте белую салфетку. (Цветную лучше не брать, чтобы понапрасну не напрягать зрение.) О нее удобно чистить кисть, а кроме того она играет роль рабочей тестовой поверхности — перенесите смесь на салфетку и посмотрите как быстро она застывает, принимает ли желаемую форму. Масса должна быть послушной, как пластилин. Слишком жидкая смесь просто растекается, а если мономера маловато — материал не получается распределить равномерно.
• Старайтесь не наносить на ногти слишком много акрила, чтобы не пришлось потом долго спиливать лишнее.

Предлагаем вам посмотреть видеоурок по работе с мономером и акрилом от мастера ногтевого сервиса.

Что запомнить

Подведем краткий итог:

При наращивании ногтей мономер и акриловая пудра используются только совместно — они как сиамские близнецы, каждый из этих компонентов в отдельности просто бесполезен.

На вопрос «Чем можно заменить мономер для ногтей?» есть только один ответ — ничем. Заменить можно только сам способ наращивания — использовать не акрил, а гель.

Лучше всего использовать мономер и акриловую пудру от одного и того же производителя.

Перед наращиванием обязательно очистите поверхность ногтя от жира и обработайте праймером. Это обеспечит хорошую адгезию и стойкость покрытия.

Осваивая мастерство работы с акрилом, лучше использовать медленно застывающие мономеры.

А вы когда-нибудь наращивали ногти акрилом? Каким мономером пользовались? Поделитесь своим опытом в комментариях!

Мономеры для работы с акрилом: учимся выбирать

Нюансы технологии наращивания ногтей с помощью акрила

Как выглядят ногти, наращенные с помощью акриловой пудры и ликвида

Чем объясняется рост популярности услуги по наращиванию ногтей?

Ответ очень прост – женские ручки должны выглядят ухоженными и не требовать много усилий для поддержания красоты маникюра.

Мастер с помощью наращивания может совершенно преобразить руки клиентки, сделать их более изящными, пальчики более утонченными, а также исправить дефекты ногтевой пластины, если они есть.

Хороший маникюр – это не только эстетическое наслаждение, но и дополнительный акцент в образе, определяющий стиль женщины.

Наращивание акрилом

Одним из популярных современных материалов для наращивания является акрил. Это полимер искусственного происхождения, самостоятельно застывающий без какого-либо оборудования. Через несколько минут после нанесения он твердеет, скрепляясь с натуральной ногтевой пластиной.

Акриловое наращивание доступнее по цене в сравнении с гелевым.

Но, есть и другое преимущество: акрил долговечнее, так как имеет более плотную структуру, а значит, он более устойчив к воздействию окружающей среды – например, воды.

Давайте посмотрим видео, в котором рассказывается о типичных ошибках допускаемых мастером при акриловом наращивании ногтей.

Технология наращивания ногтей акриловой пудрой и мономером

Технология наращивания ногтей с помощью акрила основывается на двух компонентах: акриловая пудра и ликвид (мономер) – специальная жидкость, активирующая полимеризацию материала; при этом усиливается прочность и «носкость» готового маникюра.

Также благодаря мономеру для акрила не нужна дополнительная сушка в ультрафиолете; а сами ногти остаются пластичными и выглядят как натуральные.

На современном рынке можно увидеть богатую коллекцию мономеров.

Мастера делают выбор в пользу определенной жидкости в соответствии со своими навыками работы и задачами.

Выбираем ликвид для акрила

Прежде всего, все ликвиды подразделяются по времени застывания акрила.

Если вы – начинающий мастер по наращиванию ногтей, выбирайте жидкость с низкой скоростью застывания. Вы успеете старательно, не торопясь, сформировать идеальный ноготок и выложить дополнительный декор, если есть такое пожелание клиентки.

Мономер со средней скоростью затвердевания широко применяется в профессиональной среде мастеров по наращиванию ногтей, у него высокий показатель прочности соединения с ногтевой пластиной.

Быстрозастывающие ликвиды подходят для опытных мастеров. Этот материал гарантирует стойкий цвет и долговечность маникюра, но работа с ним требует отработанных навыков и скорости.

Есть и другие отличительные свойства специальных жидкостей для наращивания акрилом:

• ликвиды особой прочности обеспечат наиболее стойкий маникюр, предотвратят сколы;
• если у клиентки острое обоняние, можно использовать мономеры без запаха;
• для любительниц французского маникюра есть специальные ликвиды, с фиолетовым или голубым оттенком, который подчеркнет белый цвет по краю ноготков.

Главное при выборе – качество состава жидкости для наращивания акрилом. В ней не должно быть опасных и вредных веществ. Это позволит вам позаботиться не только о красоте рук, но и о здоровье!

Акриловые мономеры — Справочник химика 21

    На установке полимеризации этилакрилата (США) произошел взрыв, приведший к гибели 10 человек н материальному ущербу в 850 тыс. долл J[27]. Процесс полимеризации этилакрилата с акриловым мономером проводили при атмосферном давлении в вертикальном реакторе с рубашкой парового обогрева и водяного охлаждения. Пары из реактора направлялись в конденсатор, а затем по стеклянному трубопроводу диаметром 50 мм в скруббер, расположенный на верхней отметке помещения. Скруббер соединялся с атмосферой стеклянной трубкой. Авария развивалась, следующим образом. Оператор обнаружил резкое повышение давления и температуры процесса в реакторе. Он пытался (неудачно) восстановить технологический режим, подавая в рубашку реактора холодную воду. После этого он дал сигнал тре- БОГИ и весь обслуживающий персонал, согласно плану эвакуации, собрался в соседнем здании. В результате высокого давления и температуры был разрушен стеклянный трубопровод между реактором и скруббером. Произошел взрыв, который разрушил здание. Погибли три оператора, вернувшихся в цех для аварийной остановки процесса. Ректификационная колонна, установленная у наружной стены взорвавшегося здания, упала па место аварийного сбора всей вахты, что привело к гибели пяти человек еще двое погибли, когда направлялись к месту аварийного сбора. [c.33]

    Сополимеры в зависимости от характера распределения разл. звеньев в макромолекуле делят на регулярные и нерегулярные. В регулярных макромолекулах наблюдается определенная периодичность распределения звеньев. Простейшие примеры-чередующиеся сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или нек-рых олефинов с акриловыми мономерами, построенные по типу. .. АВАВАВАВ…, где А и В-мономерные звенья (см. Сополимеризация, Радикальная полимеризация). Более сложные регулярные последовательности чередования звеньев реализованы, напр., в полипептидах-сополимерах а-аминокислот. Для нерегулярных сополимеров характерно случайное, или статистическое (т.е. подчиняющееся определенной статистике, но не регулярное), распределение звеньев оио наблюдается у мн. синтетич. сополимеров. В белках нерегулярные последовательности звеньев задаются генетич, кодом и определяют биохим. и биол. специфичность этих соединений. Сополимеры, в к-рых достаточно длинные непрерывные последовательности, образованные каждым из звеньев, сменяют друг друга в пределах макромолекулы, наз. блок со по ли мера ми (см. Блоксополимеры). Последние нах регулярными, если длины блоков и их чередование подчиняются определенной периодичности. При уменьшении длины блоков различие между блоксополимерами и статистич. сополимерами постепенно утрачивается. К внутр. (неконцевым) звеньям макромолекулярной цепи одного хим. состава или строения м. б. присоединены одна или неск. цепей другого состава или строения такие сополимеры наз. привитыми. [c.441]

    Состав ИС-ВА может применяться вместо состава АК-535 преимуществом его является отсутствие специфического запаха, характерного для акриловых мономеров. Состав широко опробован в радио- и электронной промышленности для защиты токопроводящих элементов печатных плат от окисления, а также от попадания влагозащитных материалов, например лака УР-231. [c.201]

    В табл 1.3 приведены свойства ПВАД, полученных нами при эмульсионной полимеризации ВА в присутствии анионогенного эмульгатора — смеси алкилсульфонатов натрия ( волгоната ) СяН2я+150зЫа (где =12- 18) и персульфата калия в качестве инициатора. ММ практически не зависит от концентрации эмульгатора, а количество коагулюма снижается с увеличением концентрации последнего. Концентрация инициатора также незначительно влияет на молекулярную массу ПВА, но позволяет регулировать содержание в дисперсии недрореагировавшего мономера. Снижение ММ полимера может быть достигнуто постепенным введением ВА в реакционную смесь (рис. 1.7). При этом уменьшается концентрация мономера в полимерно-мономерных частицах, что приводит к снижению скорости и степени полимеризации ПВА. Аналогичное явление обнаружено при эмульсионной полимеризации акриловых мономеров [31, с. 205]. [c.26]

    АКРИЛОНИТРИЛ И ДРУГИЕ АКРИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ [c.760]

    Акриловые мономеры легко вступают в реакции полимеризации и сополимеризации друг с другом и другими мономерами. Акриловая кислота полимеризуется в присутствии кислорода воздуха. Катализаторы ионной полимеризации присоединяются к акриловой кислоте и дезактивируются. В присутствии пероксидов и гидропероксидов акриловая кислота легко полимеризуется. Лучшими условиями для полимеризации является водная среда, в которой растворим и мономер, и полимер. Полиакриловая кислота имеет линейное строение, аморфную структуру, является твердым и хрупким веществом даже при повышенных температурах (220… 230°С). [c.57]

    До настоящего времени полимеры тина I и II получали из виниловых и акриловых мономеров, а также из сопряженных диенов 1,2- и 3,4-. Возможна и стереоспецифическая полимеризация эпоксидов и карбонильных соединений. [c.31]

    Предметам крупнотоннажного промышленного производства являются адипонитрил — полупродукт в производстве полиамидов, акрилонитрил, широко используемый при получении волокнообразующих полимеров и сополимеров, синтетического каучука и других полимерных продуктов, ацетон- и этиленциангидрины — полупродукты в производстве многочисленных акриловых мономеров. К легко доступным нитрилам можно отнести и ацетонитрил, широко применяемый в органическом синтезе. [c.7]

    При эмульсионной полимеризации акриловых мономеров инициаторами служат растворимые в воде пероксиды (аммония, водорода и др) [c.169]

    Принципиально, условия успешного проведения дисперсионной полимеризации совершенно ясны. Основными требованиями являются присутствие инертного растворителя, растворяющего мономер, но осаждающего полимер, и полимерного стабилизатора, стабилизирующего формирующиеся полимерные частицы за счет образования защитного слоя на их поверхности. Если эти условия выполнены, то полимерные дисперсии можно получать по любому механизму полимеризации свободно-радикальному, ионному, поликонденсационному, с раскрытием цикла и т. д. Поскольку основная область практического применения —это радикальная дисперсионная полимеризация, постольку детальные исследования кинетики и механизма процесса ограничивались в основном этим направлением, хотя многие из найденных закономерностей имеют более широкую область приложения. Именно поэтому по большей части мы рассматриваем свободно-радикальную дисперсионную полимеризацию виниловых и акриловых мономеров, таких, как винилацетат, винилхлорид, метилметакрилат и акрилонитрил, главным образом в алифатических углеводородах. Вместе с тем кратко обсуждаются и другие типы дисперсионной полимеризации, которые, однако, не изучены столь же детально. [c.132]

    Глава 7. Латексы на основе акриловых мономеров….. [c.5]

    ГЛАВА 7 ЛАТЕКСЫ НА ОСНОВЕ АКРИЛОВЫХ МОНОМЕРОВ [c.204]

    Полимеризацию акриловых мономеров осуществляют различными способами Для изготовления лаков наиболее пригоден лаковый метод, для получения латексов применяют метод эмульсионной полимеризации [c.169]

    Совсем необязательно, чтобы адсорбированный компонент стабилизатора по составу был идентичен образующейся полимерной дисперсной фазе, например, поливинилацетат можно использовать как нерастворимый компонент стабилизатора при дисперсионной полимеризации акриловых мономеров [5]. Нерастворимость в дисперсионной среде — основное требование к якорной группе, но ее эффективность может быть значительно увеличена, если эта группа обладает специфическим сродством к диспергированному полимеру. [c.58]

    Так как большинство виниловых и акриловых мономеров являются хорошими растворителями своих собственных и других полимеров, то набухание частиц в мономере в ходе процесса полимеризации может улучшить совместимость частиц с якорными [c.77]

    Звенья макромолекул, участвующие в передаче цепи при получении привитых стабилизаторов в ходе дисперсионной полимеризации акриловых мономеров [c.101]

    Сложнее протекает процесс при использовании в качестве акцепторов электронов акриловых мономеров, например а чрилонитрила. В случае, если мономер — акцептор электронов — используется в количестве, соизмеримом с количеством мономера — донора электронов, получается сополимер с чередующимися мономерными звеньями  [c.96]

    ПОЛИАКРИЛОВЫЕ ЛАКИ (акриловые лаки), получают на основе след, пленкообразователей 1) термопластичных гомо- или сополимеров акрилатов и метакрилатов (используют гл. обр. сополимеры метилметакрилата с метил- или бутилакрилатом, с этил-, этилгексил- или гептадецилмета-крилатом) 2) термореактивных олигомеров-продуктов сополимеризации акрилатов или метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функц. группы, напр, гидроксильные, карбоксильные, амидные, и виниловым мономером, напр, стиролом. Широко распространены акриловые длеи-кообразователи, содержащие метилольные группы сиитезируют их, напр., сополимеризацией акриламида, стирола и [c.602]

    Методом эмульсионной сополимеризации синтезированы новые биологически актившые олово- и цинксодержащие акриловые сополимеры широкого спектра антимикробного действии. Исследованы кинетические закономерности процесса сополимеризации акриловых мономеров с ацетатметакрилатом цинка и трибутилоловометакрилатом. Показана роль металлсодержащих мономеров в ускорении скорости реакции сополимеризации. [c.80]

    Дисперсии гель-частиц, набухающие в 100-5000 раз в водах различной минерализации, могут быть получены в заводских условиях путем сополимеризации. Например, получение сополимеров акрилатных мономеров с применением макромолекулярных, полифункциональных кросс-агентов, в качестве которых могут быть использованы водорастворимые непредельные эфиры целлюлозы, метиленбисакриламид и другие полифункциональньге мономеры. Такие кросс-агенты обладают чрезвычайно высокой разветвляющей способностью в процессах радикальной трехмерной полимеризации акриловых мономеров и позволяют синтезировать сильно набухающие, но не растворимые в воде сополимеры, которые обладают хорошими деформационно-пр чностньгми характеристиками. Возможен синтез и других сополимеров, способных при набухании поглощать воду. [c.88]

    О. т. легко полимеризуются в условиях катионной и анионной полимеризации сополимеризуются между собой, а также с акриловыми мономерами, алкнлвиниловыми эфирами, олефинами и 1,3-диеиами. Наиб, часто полимеризацию проводят в р-рах катализатор — производные Zn или d, сокатализаторы-спирты, HjS, тиолы и дитиолы, амины, алкиленамины, NHj. [c.371]

    Необходимо отметить, что практические работы по получению акрилатных латексов опережают исследования, проводимые в этой области эмульсионная полимеризация акриловых мономеров изучена хуже, чем, например, полимеризация стирола. Проведенные-исследования эмульсионной полимеризации акрилатов (глав1ным образом метилметакрилата) касаются в основном одностадийного  [c.204]

    Гранулированный П. перерабатывают экструзией в листы, применяемые для изготовления светильников, реклам, дорожных знаков и др., в профилир. изделия и трубы, а литьем под давлением — в элементы оптики, осветит, приборы в автомобилестроении, шкалы и индикаторы приборов, элементы приборов для переливания крови в мед. технике. Гомополимер М. (мол.м. 400-500 тыс) в виде бисера используют как отделочный лак в кожевенной пром-сти, сополимеры М с акриловыми мономерами-в произ-ве лаков и эмалей (см Полиакриловые лаки). Развивается также применение П. в произ-ве оптич. полимерных волокон и оптич. дисков для лазерных видеопроигрывателей. Массы, содержащие смесь бисерного П с М. и др. компонентами, применяют в стоматологии. П. легко обрабатывается обычными мех методами, склеивается и сваривается. [c.15]

    Чередующаяся сополимеризация происходит в двойных системах изобути-лен-акриловый мономер [39,40] или в тройных системах изобутилен-метила кри-лат-малеиновый ангидрид [41], изобутилен-метилакрилат-винилбензилхлорид 42] при одновременном воздействии источника свободных радикалов и комп-лексующейся добавки-ГАОС. Предложен обобщенный механизм образования полимерных продуктов по радикальному, катионному и другим способам [43,44. Комплекс из акцепторного мономера и ГАОС рассматривается как сложный мономер с пониженной электронной плотностью на двойной связи. Радикальный инициатор возбуждает основное состояние комплекса и генерирует стабильные радикалы, которые вступают в донорно-акцепторное взаимодействие с изобутиленом. При этом образуется шестичленная циклическая структура. Донорно-акцепторное взаимодействие между мономером, находящимся в комплексе с ра- [c.203]

    Многие факторы, оказывавшие влияние на приготовление пoли мерных смесей из диеновых эластомеров [3], имеют значение и при получении прозрачных ударопрочных полимеров на основе акриловых мономеров. Большое влияние оказывает тип акрилового мономера, создающего основную цепь. Были использованы мономеры с ярко выраженными высокоэластическими свойствами, например метил-, этил-, изопропил-, н-бутил-, изобутил-, 2-этилгексил-и я-октилакрилаты, а также их сополимеры с метакриловыми эфирами, стиролом, производными стирола, производными винилнит-рильного типа. Во многих случаях прочность таких каучуков ниже, чем типичных диеновых эластомеров. Однако с помощью прививки и из этих эластомеров могут быть получены высокопрочные каучуки. Структуру образующегося геля можно регулировать добавлением небольших количеств бифункциональных мономеров, например ди-винилбензола. Прививка способствует также получению необходимой степени диспергирования фаз, так же как для полимерных смесей на основе диеновых каучуков [6, 7, 8]. [c.176]

    Бесцветные, светостойкие мастики получают на основе акриловых мономеров и полимеров. Из мономерных соединений для склеивания и для приготовления мастик часто используют эфиры а-цианакриловой кислоты. В нашей стране промышленностью выпускается несколько эфиров а-цианакриловой кислоты под общим названием циакрин. Склейки и мастики на основе циакринов в течение долгого времени сохраняют первоначальный вид, но не обладают стойкостью к температурно-влажностным перепадам. С помощью циакрина можно реставрировать скульп-ТУРУ. которая находится в музеях. [c.81]

    Очень удобно применять для реставрации бумаги дисперсии сополимеров винилацетата. Некоторые из них пластифицированы или обладают внутренней пластификацией и хорошими клеящими свойствами. Дисперсии для реставрации выбирают по гибкости пленки, отсутствию усадки и по размеру взвешенных частиц полимера, которые должны быть в пределах от 2 до 0,2 мкм. Частицы меньших размеров обладают значительной проникающей способностью в бумагу. Наиболее часто используют дисперсии ВА-2ЭГА и СВЭД. Сополимерных дисперсий виниловых и акриловых мономеров в настоящее время известно больше 20 и некоторые из них, по-видимому, найдут применение для укрепления ветхой бумаги и склейки листов. Однако при выборе дисперсий для укрепления бумаги следует соблюдать осторожность. Присутствующие в сополимерах остаточные инициаторы, эмульгаторы, стабилизаторы со временем могут вызывать потемнение пленки. Кроме того, под действием находящихся в бумаге кислотных групп звенья винилацетата могут гидролизоваться с выделением уксусной кислоты. В результате повышается кислотность бумаги, что способствует ее разрушению. [c.248]

    Ориентировочный расчет показал, что число первичных глобул в латексной частице колеблется от 125 до 1000. Это связано, как считают авторы [66], с тем, что процесс полимеризации акриловых мономеров при инициировании персульфатом калия начинается в водном растворе. При достижении определенной степени толимери-зации образовавшиеся полимерные радикалы М(Мге)504 выпадают из раствора, стабилизуясь собственными полярными группами [c.95]

    Эмульсионная сополимеризация N-акриламида и N-метилол-акриламида (МАМ) с алкилакрилатами и акрилонитрилом впервые изучалась в работах Камагавы [220]. Им было установлено, что при сополимеризации в растворе этанола или диметилформамида с перекисью бензоила константы сополимеризации этих мономеров благоприятны. Ниже приведены константы сополимеризации N-метилолакриламида с акриловыми мономерами  [c.139]

    На надмолекулярную организацию и свойства акриловых полимеров можно существенно влиять введением в них методом латексной сополимеризации небольших количеств (3—7%) акриловых мономеров, содержащих сильнополярные группы ([88, 89]. В результате инициированной персульфатом сополимеризации с такими мономерами (метакриловой кислотой, М-метакриламидом) образуются латексные частицы, структура которых различается в зависимости от химической природы водорастворимого сомономера в случае метакриловой иислоты они представляют собой агрегат более мелких глобул (рис. 3.29, а), в случае М-метакриламида частицы характеризуются наличием фибриллярных образований (рис. 3.29, в). Структура полимера, наблюдаемая в частицах, со-х(раияется и в полученных из латексов пленках (рис. 3.29, б, г), которые в значительной степени различаются между собой по механической прочности и водопоглощению (табл. 3.8). [c.146]

    Изучено также покрытие поверхнос1и частиц латекса с использованием полилаурилметакрилата в качестве стабилизирующей растворимой группы стабилизатора [7]. Для синтеза последнего применяли предшественник привитого сополимера, полученный статистическим присоединением метакрилатных остатков к цепям полилаурилметакрилата (см. стр. 94). Стадию образования зародыша, на которой происходит конкурентное возникновение стабилизирующего привитого сополимера и нерастворимого полимера, реализовали путем полимеризации части метилметакрилата и всего предшественника привитого сополимера при 80 °С в растворе углеводорода. Далее медленно прибавляли оставшийся акриловый мономер (табл. П1.9). [c.68]

    Фирма «Арсур литл» разработала полимеры на основе уретановых преполимеров и акриловых мономеров. Они сочетаят гибкость и прочность полиуретанов с твердостью и оптическими свойствами полиакрилатов. Применяются как покрытия и листовой материал [143]. [c.35]

    При лаковой полимеризации акриловых мономеров в качестве растворителей применяют бензол, изопропилбензол, хлорбензол, толуол, циклогексанои и др Инициаторами служат органические пероксиды и динитрил азо-бис (изомасляной) кислоты Процесс полимеризации ведут при температурах около 70 °С Окончание полимеризации устанавливается по содержанию мономера в полимере, которое не должно превышать 2% В том случае, когда процесс получения полимера проводится в среде растворителя, не растворяющего полимер, последний выпадает в осадок в виде тонкого порошка, подвергаемого затем очистке и сушке [c.169]

    По этим данным и по площади поверхности частиц, определенной из электронных микрофотографий, вычислена средняя площадь, занимаемая растворимым компонентом молекулы стабилизатора ( молекулярная площадь ). Корень квадратный из молекулярной площади принят в качестве меры линейного расстояния между точками присоединения растворимых полимерных цепей стабилизатора. Использованный стабилизатор представлял собой привитой сополимер, в котором растворимый компонент, полигидроксистеариновая кислота, присоединена к якорной цепи сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой. Полиме-ризовали метилметакрилат или его смеси с небольшим количеством другого акрилового мономера в среде алифатического углеводорода. Стадию зарождения ( затравку ) проводили, полимеризуя небольшое количество акрилового мономера в растворе привитого сополимера в углеводороде, после чего для обеспечения контролируемого роста частиц медленно прибавляли основное количество мономера, а также стабилизатор дисперсии. Результаты, полученные для дисперсий с различными размерами частиц, приведены в табл. И 1.6. [c.65]

Акриловый мономер — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Акриловый мономер

Cтраница 1

Акриловые мономеры легко вступают в реакции полимеризации и сополимеризации друг с другом и другими мономерами. Акриловая кислота полимеризуется в присутствии кислорода воздуха. Катализаторы ионной полимеризации присоединяются к акриловой кислоте и дезактивируются. В присутствии пероксидов и гидропероксидов акриловая кислота легко полимеризуется. Лучшими условиями для полимеризации является водная среда, в которой растворим и мономер, и полимер.  [1]

Акриловые мономеры легко вступают в реакцию радикальной сополимеризации друг с другом, а также с другими виниловыми мономерами, например со стиролом.  [2]

Все акриловые мономеры в той или иной степени токсичны, горючи и взрывоопасны ( табл. VII.  [3]

Многие акриловые мономеры имеют резкий запах, ощутимый даже при очень низкой концентрации вещества. Поэтому помещения, в которых производится работа с мономерами, должны быть обеспечены. Не допускается применение открытого огня.  [4]

Полимеризацией акриловых мономеров, в основном в растворе или эмульсии в присутствии инициаторов радикального типа, и производством изделий из акриловых смол в США занимаются — 50-фирм. Выбор метода полимеризации зависит от требуемых свойств конечного продукта. Так, полимеризацию метилметакрилата в эмульсии используют при изготовлении лаков, суспензионную полимеризацию — для литьевых композиций и полимеризацию в блоке — при получении литых изделий. При производстве листов сначала проводят частичную полимеризацию мономера в присутствии инициатора ( 0 02 вес. В качестве пластификатора вводят 2 — 4 % дибутилфталата. В последние годы большое внимание уделяют получению листов экструзией. Так, фирма Swedlow вырабатывает полиметил-метакрилатные листы шириной 251 см непрерывным методом, сокращающим время их производства в 10 раз по сравнению с обычным способом.  [5]

Сополимеры акриловых мономеров с а-метилстиролом интересны главным образом в связи с возможностью получения из них формованных изделий.  [6]

Полимеризацию акриловых мономеров можно производить различными методами, из которых для изготовления лаков наиболее пригоден лаковый способ. Основным компонентом мономерной смеси, применяемой для изготовления термопластичных лаковых смол, являются обычно эфиры акриловой или метакриловой кислот.  [7]

Пары акриловых мономеров удаляются из воздуха с помощью систем трех типов: химических, адсорбционных и окислительных. В жидких химических системах применяют растворы соды и аминов, а для адсорбции паров используют активированный уголь. Весьма эффективен третий метод, заключающийся в каталитическом или термическом сжигании паров мономеров.  [8]

Полимеры акриловых мономеров не токсичны. Многие из них применяются в медицине.  [9]

Среди амидсодержащих акриловых мономеров наибольшее значение имеет незамещенный акриламид. Важным промышленным мономером является и метакриламид, одновременно растет внимание к различным N-замещенным ( мет) акриламидам.  [10]

Ввиду ценности акриловых мономеров были предложены многочисленные способы их получения, но только некоторые из этих способов приобрели промышленное значение.  [11]

Химические свойства акриловых мономеров определяются характером функциональной группы у карбоксильной функции и наличием двойной связи. Двойная связь акриловых мономеров весьма реакционноспособна. По двойной связи к ним могут присоединяться водород, галогены, галогенводородные кислоты, цианистый водород, аммиак, амины, амиды, спирты, фенолы, бисульфит, нит-ропарафины, вещества с активными метиленовыми группами и многие другие; они являются диенофилами и вступают в реакцию Дильса — Альдера с диенами.  [12]

Реакция полимеризации акриловых мономеров в растворе высокоэкзотермична.  [13]

Химические свойства акриловых мономеров определяются характером функциональной группы у карбоксильной функции и наличием двойной связи. Двойная связь акриловых мономеров весьма реакционноспособна. По двойной связи к ним могут присоединяться водород, галогены, галогенводородные кислоты, цианистый водород, аммиак, амины, амиды, спирты, фенолы, бисульфит, нит-ропарафины, вещества с активными метиленовыми группами и многие другие; они являются диенбфилами и вступают в реакцию Дильса — Альдера с диенами.  [14]

Промышленное производство акриловых мономеров находится в стадии быстрого развития. Так, в текущее пятилетие ( 1971 — 1975 гг.) выпуск многих акриловых мономеров возрастет в несколько раз. Возникнут новые производства, одновременно будут расширяться и совершенствоваться действующие предприятия.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

Что вы должны знать об акриловых ногтях — Cloud 9 Beautique

Акриловые ногти — что вам следует знать, прежде чем брать на себя обязательства

Акриловые ногти — один из лучших способов добиться великолепного дизайна ногтей, и когда его выполняет опытный специалист по маникюру с использованием качественных материалов, результаты могут быть просто головокружительными !!!

Есть несколько вещей, которые должна знать каждая подкованная женщина , прежде чем она решит заняться акриловыми ногтями:

• Акриловые ногти получаются путем смешивания порошков и жидкостей.Порошковый компонент акриловой системы называется полимером, а жидкий компонент — мономером.
• В салоне часто чувствуется запах мономера акриловой жидкости! В настоящее время продаются и используются в салонах по всей Северной Америке новые системы без запаха. В Cloud Nine Nail Bar мы выбрали систему без запаха от Akzentz, разработанную и произведенную в Канаде.
• Полимер и мономер образуют твердую массу искусственного ногтя.
• В акриловом питании используются два типа полимеров: MMA и EMA.
  • MMA : типичные области применения включают оргстекло, стоматологические пломбы и костный цемент для замены тазобедренных суставов; Как вы понимаете, это приводит к более твердому и прочному готовому продукту — ММА запрещен и использование ММА как части процесса изготовления акрила может вызвать серьезные осложнения (см. ниже). MMA составляет 1/16 стоимости EMA — вы можете себе представить, почему этот продукт будет предпочтительным для салонов, которые хотят сократить расходы и предоставить услуги со значительной скидкой для тех салонов, которые используют только УТВЕРЖДЕННЫЕ продукты — вы можете прочитать больше ниже !!
  • EMA : одобрен для использования FDA .Основное различие между MMA и EMA заключается в том, что EMA имеет дополнительные атомы углерода или водорода, а это означает, что это может быть разница между созданием потенциально опасного яда или чем-то, что небезопасно при использовании профессионалом !!

В Cloud Nine Nail steppe используйте только ОДОБРЕННЫЕ акриловые материалы, не содержащие ММА!

Ниже приведена информация, взятая с веб-сайта:

http://www.beautyweb.com/consumer_alert_mma.htm

Какие риски для здоровья связаны с продуктами MMA?

Жалобы, связанные с ММА, варьируются от кожной аллергии до необратимой потери ногтевой пластины. Вот наиболее частые жалобы, которые побудили FDA принять меры:

Инфекции ногтей

Поверхностное сцепление акрила ММА с мягкими тканями настолько прочно, что даже легкая травма ногтя может привести к поломке ногтя. и снимите ногтевое ложе. Это может привести к серьезным поломкам ногтей, инфицированию и потере ногтевой пластины.По иронии судьбы, именно прочность акрила привлекает некоторых пользователей продукта. Хотя ММА, используемый в медицинской и стоматологической промышленности, обеспечивает превосходную адгезию к кости, он не подходит и не безопасен для использования на более мягкой ткани ногтя.

Респираторные заболевания и раздражение глаз, носа и горла.

Пары ММА токсичны даже в малых дозах и могут вызвать повреждение легких, печени и сердечного клапана, особенно при длительном воздействии. Это было зарегистрировано у лабораторных животных, а также у лаборантов из зуботехнических лабораторий, где изготавливают коронки и зубные протезы.Ношение маски никак не защищает от вдыхания паров ММА. Маски только уменьшают вдыхание акриловой пыли.

Постоянные деформации ногтей

Небольшая молекулярная структура ММА позволяет ему впитываться даже через неповрежденную кожу. Он также может нанести необратимый вред матрице ногтя и впитаться в организм. Хотя ММА не накапливается в тканях, он сохраняется в виде метанола в крови и моче.

Тяжелые аллергические реакции

Повторяющееся воздействие продуктов, содержащих ММА, может привести к тяжелым аллергическим реакциям.Покраснение, отек и зуд — распространенные симптомы, которые могут привести к образованию крошечных волдырей вокруг кутикулы и кончиков пальцев. Эти волдыри могут перерасти в открытые язвы, а кончики пальцев могут онеметь или почувствовать зуд под ногтем.
MMA лучше прилипает к продуктам EMA? ЛОЖЬ

При правильном нанесении акриловых продуктов EMA они также должны прилипать, если не лучше, чем продукты MMA. Неправда, что у ММА лучше адгезия. Просто пользователи MMA используют сверла или специальные пилки для подготовки ногтя, и это вызывает превосходную адгезию (и серьезное повреждение ногтевой пластины).На самом деле ММА плохо держится на натуральных ногтях, если его наносить так же, как мы наносим традиционные акриловые краски. ПРИМЕЧАНИЕ. В салонах, где используется ММА, необходимо использовать сверла. Обычный файл не может быстро подпилить поверхность ногтя для ММА.
Однако … Обратите внимание … что НЕ все салоны, которые используют тренировки … используют ММА, а многие — нет !.

Если мои акриловые продукты не содержат MMA, какие ингредиенты они содержат?
Вредны ли они?

Все традиционные акриловые жидкости, которые доступны из основных источников, содержат этилметакрилат EMA, который не имеет опасностей, связанных с MMA.Хотя верно, что и EMA, и MMA также могут быть найдены в порошковой фазе акриловых продуктов, это форма сополимеров. Сополимеры, полиметилметакрилат и полиэтиленметакрилат, совершенно безвредны в порошке, потому что молекулы уже полимеризованы и слишком велики, чтобы испаряться или проникать через кожу. EMA был разработан для использования в индустрии ногтей для нанесения акриловых ногтей и работает почти так же, как MMA, только в процессе.

В чем разница между EMA и MMA?

В химии одно небольшое изменение, такое как добавление дополнительного атома углерода или водорода, может означать разницу между созданием потенциально опасного яда или чего-то небезопасного при использовании профессионалом.Несмотря на то, что EMA является близким родственником, он имеет небольшую, но значительно отличающуюся от MMA молекулярную структуру. Это придает EMA желаемые свойства акрила без нежелательных побочных эффектов, которые часто наблюдаются при использовании MMA.

Только три атома различают разницу между EMA и MMA. Однако эта небольшая химическая разница делает EMA намного безопаснее. Примером может служить разница между ядовитым древесным спиртом (метанолом) и алкоголем для напитков (этанолом). Опять же, разница между двумя молекулами составляет всего три атома.Тем не менее, древесный спирт смертельно опасен при употреблении. Алкоголь в напитках считается безопасным (если не употреблять в избытке!).

Почему безопасно использовать ММА в стоматологической и медицинской промышленности?

Стоматологическая промышленность производит стоматологические композиты, иногда используя ММА в качестве мономера. Однако зубы — гораздо более твердое вещество и менее проницаемы, чем более мягкий кератиновый белок ногтей. Кроме того, большинство зубных протезов производится вне рта. И, как и акрил для ногтей, после полимеризации и отверждения стоматологические композиты безопасны при контакте с тканями человека.Скорость воздействия тоже совсем другая. Клиентка, которая носит акриловые ногти, может делать пломбу каждые две недели. У одного и того же клиента может быть только несколько зубных протезов на протяжении всей жизни.

Как узнать, использует ли салон продукты, содержащие ММА?

Акриловые ногти MMA трудно или невозможно удалить.

После полимеризации акриловые гвозди, изготовленные с использованием мономера ММА, устойчивы к растворителям.При погружении в растворитель для растворения может потребоваться два часа или более, тогда как для ногтей, изготовленных с использованием EMA, растворение занимает всего 20–30 минут. Чтобы ускорить процесс удаления, салон может использовать электрическую дрель или очень грубый файл для удаления акрила MMA. Поскольку может быть трудно увидеть, где вырос ноготь, велика вероятность того, что ноготь попадет в натуральный ноготь, часто остается поврежденная тонкая ногтевая пластина, что приводит к необратимой деформации ногтя. Я бы рекомендовал подлить продукт тонким слоем, а оставшийся слой оставить, пока он не вырастет.Когда продукт затвердеет, он не представляет опасности для клиента и в конечном итоге нанесет меньший ущерб ногтю.

Необычайно сильный, ядовитый запах

Летучесть — вот что придает акриловым изделиям характерный запах. Меньшие по размеру молекулы метакрилата более летучие и производят гораздо более сильный запах. ММА — самая маленькая из используемых молекул метакрилата, отсюда сильный запах, связанный с этими незаконными продуктами для ногтей. Безопасный этилметакрилат (EMA), используемый во многих современных акрилах, также имеет небольшие молекулы и сильный запах, хотя и не такой маленький, как разновидность MMA.

Недорогие полные наборы и заливки

Стоимость галлона жидкого мономера ММА колеблется от 9 до 22 долларов. Стоимость жидкого мономера EMA колеблется от 189 до 219 долларов за галлон. Для дисконтных салонов стоимость перевешивает факторы безопасности. Хотя покупка мономера ММА может быть дешевле, в долгосрочной перспективе риски для здоровья обходятся дороже. Печально то, что зачастую салонные техники даже не догадываются, что жидкость для ММА опасна или что они действительно используют.Владелец обычно наливает галлон в йоркские бутылки без этикеток, или они разливают их под именными брендами, такими как OPI или Creative Nail, так что технические специалисты, инспекторы и клиенты не знают, какой продукт они используют. Что произойдет, если в салоне будут обнаружены продукты, содержащие ММА?

Салоны, которые идентифицированы как использующие продукцию MMA, подвергаются риску цитирования, штрафов и даже потери лицензии. Однако крайне сложно сослаться на салоны, если инспекторы не найдут «дентальный мономер: контейнеры».Многие салоны прячут тару сзади или пополняют фирменную тару.

Нижеследующее перепечатано с разрешения журнала Nails Magazine. Это массовая кампания, нацеленная на потребителей … Она была начата салонами, которые заботятся о своей отрасли.

Вы обеспокоены тем, что подвергались воздействию ММА?

ММА (метилметакрилат) — жидкий мономер, признанный FDA ядовитым и опасным, и в настоящее время он неправильно используется в косметической индустрии для изготовления искусственных ногтей в некоторых салонах.

Признаки того, что на вас применяли ММА:

• Операторы, которые чаще всего носят маски (FDA сочло это вещество ядовитым)
• Использование сверл никогда не должно быть болезненным или вредным. Сверла всегда используются с ММА.
• Операторы / владельцы / руководство хранят в секрете торговые марки продуктов
• Запах явно отличается от обычного акрила для ногтей
• Обычно низкие цены на обслуживание (MMA Liquid стоит 20 долларов за галлон.Одобренная отраслью Acrylic Liquid стоит 200 долларов за галлон)
• Искусственная поверхность не высвобождается под экстремальным давлением (ногти MMA редко поднимаются или ломаются и снимают ногтевую пластину с ногтевого ложа, если приложить достаточно давления, чтобы сломать ее.)
  Другое Важные факторы, которые следует учитывать при выборе салона
• Все операторы должны иметь лицензию, и лицензия должна быть размещена на видном месте
• Следует использовать надлежащие методы санитарии
• На запросы следует отвечать профессионально и образованно Салоны использование ММА, вероятно, не проинформирует вас о потенциальных опасностях.Мы, профессиональные салоны в вашем районе, хотим, чтобы вы, потребитель, понимали важность этого вопроса.

Акриловый мономер — обзор

4.06.8 Полимеризация, катализируемая NHC

Среди органокатализаторов карбены были наиболее исследованными в последнее десятилетие с целью полимеризации ( Рисунок 7 ). Как уже упоминалось, как электронные, так и стерические свойства карбенов, следовательно, их реакционная способность / нуклеофильность, могут быть точно настроены путем изменения структуры их заместителей R ₁ –R ₄ .В частности, NHC служат для катализа различных реакций полимеризации, в том числе полимеризации ступенчатого роста и полимеризации с ростом цепи. Интересно, что могут быть активированы не только карбонилсодержащие мономерные субстраты, но также эпоксиды, а также кремнийсодержащие инициаторы или мономеры.

Рисунок 7. Обзор полимеров, полученных из NHC.

Стоит упомянуть, что о первой попытке синтеза полимеров с помощью органокатализа NHC сообщили Jones et al .в конце 1990-х гг. ^158,159 Эти авторы применили принцип так называемой реакции Стеттера к диформиларенам и бис-основаниям Манниха, используемым в качестве бифункциональных мономеров ( Схема 28 ) в присутствии тиазолилиденового катализатора. Таким способом были синтезированы полимерные 1,4-дикетоны. Последующее замыкание цикла этих предшественников полимера реакциями Паала-Кнорра привело к сопряженным чередующимся сополимерам, несущим пирроловые, фурановые или тиофеновые фрагменты.

Схема 28. Синтез полимерных 1,4-дикетонов путем катализируемой тиазолилиденом ступенчатой ​​полимеризации роста и последующего замыкания цикла. ^128,129

В ходе своих исследований реакций переэтерификации, катализируемых NHC, протекающих в соответствующих ROP, Nyce et al . ¹³⁷ сообщили о синтезе ПЭТ. Это может быть достигнуто с помощью двухэтапной процедуры с NHC в качестве отдельных каталитических компонентов для получения BHET с последующей его самоконденсацией ( Схема 29 ). Реакция оказалась обратимой в присутствии метанола. Интересно, что те же NHC также были эффективны для химического разложения ПЭТ в мягких условиях (обычно при 80 ° C или даже ниже), что представляет собой первый пример реакции деполимеризации с использованием органокатализа. ^136,138 Эта же группа описала синтез PCL и поли (гликолида) путем самоконденсации этил-6-гидроксигексаноата и этилгликолята. ¹³⁶ Реакции проводили в массе при 60 ° C в вакууме в течение 24 ч, что приводило к алифатическим полиэфирам с молярной массой M _n в диапазоне от 8000 до 20000 г моль ^-1 . Кроме того, сополимер был также получен конденсацией двух типов мономеров.

Схема 29. Синтез ПЭТ путем ступенчатой ​​полимеризации и деполимеризации ПЭТ путем переэтерификации с NHC. ^136–138

Вдохновленный механизмом конденсации бензоина, который состоит во взаимодействии двух альдегидных функций через стабилизированный резонансом промежуточный продукт типа енамина, называемый промежуточным звеном Бреслоу, Пино и др. . ^{, 134,} использовали коммерчески доступный бис-альдегид, а именно терефтальдегид. Последний мономер был полимеризован посредством катализируемой NHC ступенчатой ​​полимеризации роста ( Схема 30 ), что привело к образованию поли (1,4-фенилен-1-оксо-2-гидроксиэтилена), называемых полибензоинами, в относительно мягких условиях. условия (ТГФ или диметилсульфоксид (ДМСО) при 40 ° C).Из четырех органокатализаторов, использованных в этом исследовании, 1,3,4-трифенил-1,2,4-триазол-5-илиден оказался наиболее активным. Также было замечено образование циклических полимеров во время полимеризации, и было обнаружено, что циклическое содержание варьируется в зависимости от используемой реакционной среды и достигнутой степени превращения мономера.

Схема 30. Конденсация бензоина, катализируемая NHC, при ступенчатой ​​полимеризации. ¹³⁶

Другой пример ступенчатой ​​полимеризации, катализируемой NHC, был описан Марротом и др. . ¹³⁵ , касающееся поликонденсации олигомеров α, ω-дигидроксидисиланола с образованием полидиметилсилоксана (PDMS). Что было неожиданным, так это дегидратация предшественников дисиланола NHC, несмотря на их чувствительность к влаге. Это было объяснено тем фактом, что полученный H ₂ O не смешивался с PDMS. HO [(SiMe ₂ ) O] ₁₀ -H нагревали при 80 ° C в течение 16 часов в присутствии 2500 частей на миллион NHC, вызывая увеличение вязкости реакционной смеси и изменение сигналов в спектр ЯМР ¹ H восстановленного ПДМС.

Помимо их использования для запуска реакций ступенчатой ​​полимеризации, NHC в основном использовались в качестве органических катализаторов в ROP циклических сложных эфиров для получения линейных, а также циклических алифатических сложных полиэфиров, как показано в таблице , таблица 5 . ^5,6

Таблица 5. Типичные примеры ROP, катализируемой NHC

NM, не упоминается.

Первый отчет датируется 2002 годом и исследует способность NHC6 (IMes) катализировать реакции переэтерификации.PLA, PCL, поли (β-бутиролактон) (PBL) и PVL с контролируемыми молярными массами, высокой точностью конечных концов цепи и дисперсностью, близкой к единице, были синтезированы с помощью ROP соответствующих циклических сложных эфиров в растворе THF (1-2 M). при 25 ° C, в присутствии бензилового спирта или 4- (пирен-1-ил) бутан-1-ола, играющего роль инициатора (регулятор цепи, контролирующий молярную массу сложных полиэфиров) ( Таблица 5 , запись 1 ). ¹⁴⁰ Эксперимент по удлинению цепи с использованием предшественника PLA дал PLA с молярной массой 39 500 г · моль ^-1 и дисперсностью 1.17. Четко выраженный звездообразный PCL был даже синтезирован из шестилучевого поли (пропиленгликоля), PPG ( M _n = 3000 г моль ^-1 ) в качестве макромолекулярного гексафункционального инициатора. По сравнению с DMAP, ROP LA, катализируемая IMes, оказалась намного быстрее (TOF ∼ 18 с ^-1 ).

Со времени этого первого отчета несколько других NHC в их обнаженной или замаскированной форме были протестированы на ROP циклических сложных эфиров. В большинстве случаев ОН-содержащие предшественники использовали в качестве инициаторов, которые регулируют длину цепи конечного полимера. ^5,6

В более систематическом исследовании Nyce et al . ¹⁴¹ сообщил, что NHC, полученные из ионных жидких солей имидазолия и тиазолия (предварительные катализаторы), могут быть получены in situ с использованием сильного основания Бренстеда. Это позволило отобрать различные предкатализаторы и, таким образом, сопоставить каталитическую активность NHC со скоростью полимеризации и качество контроля этих процессов полимеризации с их структурой. Были исследованы LA, β-PL, δ-VL и ε-CL (, таблица 5, , запись 2).Например, катализаторы NHC на основе имидазола (например, NHC6) проявляют более высокую реакционную способность, чем катализаторы на основе тиазола. Имидазол-2-илиденовые и имидазолин-2-илиденовые катализаторы показали аналогичную каталитическую активность. IMes оказался наиболее активным для ROP Лос-Анджелеса. Этот конкретный NHC оказался довольно активным даже при низкой загрузке катализатора (0,5 мол.%), И молярные массы можно было достичь путем изменения соотношения мономера к инициатору (DP = [M] / [I]) без изменения дисперсности ( D <1.2).

В том же отчете авторы разработали привлекательный процесс межфазной полимеризации, в котором предварительный катализатор ионной жидкости служил резервуаром, формирующим двухфазную реакционную смесь с раствором ТГФ, содержащим как мономер, так и инициатор.Последующая активация in situ ионной жидкости позволила генерировать NHC, который был способен мигрировать в фазу THF, чтобы вызвать повторяющиеся ROP. Обработка в кислотных условиях по завершении реакции позволила регенерацию и быстрое извлечение предкатализатора ионной жидкости. Использование предкатализаторов на подложке из сшитого полимера также было разработано для запуска ROP циклических сложных эфиров. Универсальность этого подхода была продемонстрирована посредством синтеза четко определенных гомополимеров, макромономеров, а также блок-сополимеров и привитых сополимеров.

Как описано в литературе по молекулярной химии, ¹⁶⁰ альтернативы in situ для образования NHC подразумевают термолиз моноаддуктов NHC, выступающих в качестве замаскированных NHC. При нагревании такие предшественники подвергаются реакции α-элиминирования, давая NHC без необходимости в сильном основании. Этот метод использовался Эндерсом и др. . ¹⁶¹ , чтобы получить первый коммерчески доступный NHC в конце 1990-х годов.

Например, при нагревании моноаддукта NHC13-спирт при 80 ° C в вакууме (0.1 мбар) выделяется метанол с образованием соответствующего 1,2,4-триазол-5-илидена. Эта стратегия также может быть применена для получения имидазолин-2-илиденов. ^70,146 Другие аддукты, полученные в результате реакции 1: 1 между имидазолин-2-илиденом и спиртами, также могут быть расщеплены с высвобождением свободного NHC, как показано на схеме Схема 31 . ^146,162 Однако маскировка NHC спиртами не может применяться для образования имидазол-2-илиденов (ненасыщенных NHC).

Схема 31. Реакция спирта со свободными NHC. ^{131 146}

Вышеупомянутые методы использовались группой Хедрика и Уэймаута при создании NHC для органокатализируемой ROP различных сложных эфиров. ^{141–143 146–149} Например, они сообщили о синтезе ряда первичных и вторичных спиртовых аддуктов имидазолин-2-илиденов в качестве однокомпонентных латентных катализаторов / инициаторов для ROP LA, давая PLA контролируемых молярных масс. , в растворе ТГФ при комнатной температуре в течение 10 мин (, таблица 5, , запись 3). ¹⁴⁶ Эти аддукты были стабильными в виде твердых веществ при комнатной температуре, но они легко выделяли спирт и свободный насыщенный NHC в растворе. Также были приготовлены ди- и трифункциональные аддукты для доступа, соответственно, к двухлепестковой линейной и трехлепестковой звезде ( Схема 32 ) на основе PLA.

Схема 32. ROP LA, использующего аддукт три-NHC-спирт и приводящего к PLA с тремя ответвлениями. ¹⁴⁶

Аналогично и на основе наблюдений Эндерса и др. ., ¹⁶¹ группа разработанных Дюбуа алкокситриазолинов, полученных из коммерчески доступного 1,3,4-трифенил-4,5-дигидро-1 H -1,2,4-триазол-5-илиденкарбена, как латентный мономолекулярный системы катализатор / инициатор. ^142,147 При использовании при комнатной температуре для проведения ROP LA такие триазольные карбены проявляли низкую реакционную способность из-за обратимого образования спиртовых аддуктов. Таким образом, полимеризацию LA или β-BL проводили при 90 ° C в присутствии различных инициирующих спиртов в 1 М растворе толуола, что дало почти количественную конверсию мономера за ~ 50 ч и PLA с контролируемой молярной массой и низкой дисперсностью ( записи 3 и 4).Интересной особенностью полимеризации с использованием этих алкокситриазолинов было то, что PLA с концевыми гидроксильными группами и свободный триазол карбен взаимодействовали вместе обратимым образом, образуя спящий полимерный аддукт. Такой обратимый процесс обрыва помог минимизировать концентрацию размножающихся алкоксидов, тем самым предотвращая возникновение побочных реакций переэтерификации между полимерными цепями. Таким образом, циклы активации / дезактивации концов полимерной цепи были возможны просто путем нагревания / охлаждения реакционной смеси по мере необходимости.Этот высокий уровень контроля также облегчал эксперименты по удлинению цепи: после полного превращения первой загрузки мономера, катализируемая NHC ROP второго мономера легко возникала даже после осаждения.

Эта стратегия была затем применена к макромолекулярной инженерии путем разработки блок-сополимеров и сополимера «гибридный дендример / звезда», состоящего из дендритного ядра, окруженного 24 ветвями PLA. Для синтеза блок-сополимеров использовали аддукты гидроксифункционализированных олигомеров или бифункциональных «двуглавых» инициаторов, комбинируя различные методы полимеризации (обычно NMP или RAFT с ROP, катализируемой NHC).Многофункциональный гидроксилированный дендример трех поколений, полученный из 2,2′-бис (гидроксиметил) пропановой кислоты, служил термолабильным многофункциональным макроинициатором для доступа к гибридному дендримеру / звездообразному сополимеру.

В другом сообщении та же группа сообщила о синтезе амфифильных триблок-сополимеров типа ABA на основе PLA и поли (диметилбалочной кислоты) (поли (dMMLA)) посредством органокатализа триазолкарбена. ¹⁴³ Статистический поли (dMMLABz- co -β-BL) был впервые получен путем проведения катализируемой NHC сополимеризации с раскрытием цикла dMMLABz и β-BL в смеси растворителей толуол / t -BuOH при 80 ° C. ° C, в присутствии этиленгликоля в качестве инициатора (, таблица 5, , запись 3).В таких условиях мономер dMMLABz предпочтительно был включен в образующиеся алифатические полиэфирные цепи, причем оба мономера полимеризовались через селективное раскрытие O -ацильного кольца. Этот предшественник в дальнейшем использовали в качестве дифункционального макроинициатора для ROP LA при 90 ° C. После стадии снятия защиты каталитическим гидрированием боковых бензильных сложноэфирных групп поли (dMMLABz) был получен ожидаемый триблок-сополимер PLA- b -поли (dMMLA- co -β-BL) — b -PLA ( Схема 33 ).Исследования свойств самосборки в водных растворах этих амфифильных соединений показали образование мицелл, похожих на цветок, при 4 ° C. Повышение температуры до 25 ° C вызывало микрогелирование указанных мицелл, которое при дальнейшем повышении температуры до 40 ° C приводило к разрушению микрогеля. Это продемонстрировало зависящий от температуры обратимый золь-гель переход этих самоорганизующихся триблок-сополимеров.

Схема 33. Синтез трехблочного сополимера PLA- b -поли (dMMLA- co -β-BL) — b -PLA посредством органокатализа триазол-карбеном. ¹⁴³

Помимо спиртов, тот же триазолкарбен использовался в присутствии первичных аминосодержащих предшественников, служащих инициаторами. ¹⁴⁸ Однако в этом случае первичная аминофункция, как было показано, действует как бифункциональный сайт инициации в ROP LA в присутствии триазолкарбена (, таблица 5, , запись 7). Используя многофункциональные (макро) инициаторы на основе PEO и обладающие множеством первичных аминофункциональностей, можно синтезировать «H-образную» и «супер-H-образную» архитектуры на основе PEO / PLA.Инициирование каждым первичным амином действительно создает функции имидного типа, соответствующие точкам разветвления (две цепи на инициирующий амин).

Другими словами, полимеризация происходила по всем четырем N – H-связям макроинициатора ПЭО ( Схема 34 ). Модельный инициатор первичного амина, а именно 1-аминометилпирен, впервые был использован для ROP LA с использованием триазолкарбена в качестве катализатора в бензоле. Установлено инициирование LA по обеим N – H-группам инициатора (т.е. как по аминовой, так и по результирующей амидной функциональности).Например, ROP LA из смеси 1: 1 PEO- (OH) ₂ и PEO- (NH ₂ ) ₂ при 90 ° C, катализируемой триазольным NHC, привела к смеси диблок-сополимеров M _n = 20000 и 9000 г моль ^-1 , что соответствует образованию смеси H-образной архитектуры, полученной из PEO- (NH ₂ ) ₂ и имеющей удвоенную молярную массу линейного блок-сополимера, выращенного из ПЭО- (ОН) ₂ . Затем способность амидогруппы инициировать ROP LA была проверена с использованием ε-капролактама в качестве инициатора.Использование телехелического тетракисамино-функционализированного предшественника ПЭО позволило авторам синтезировать сополимеры «супер-Н-образной формы».

Схема 34. Синтез H-образных блок-сополимеров на основе PEO / PLA с помощью ROP LA, катализируемой NHC. ¹⁴⁸

Найс и др. . ¹⁴⁹ также разработал синтез аддуктов NHC, содержащих заместители с хорошей способностью к уходящей группе в положении C-1, путем конденсации диаминов с фторированными бензальдегидами. Было обнаружено, что в твердом состоянии эти аддукты расщепляются при температурах от 80 ° C до 165 ° C, в зависимости от фторированного заместителя и используемого карбена, как было исследовано с помощью термического анализа и спектроскопических методов.В отличие от аддуктов, полученных из хлороформа, аддукты из пентафторбензола были стабильны при комнатной температуре. Такие аддукты были успешно использованы в качестве органических предкатализаторов для ROP LA ( Схема 35 ), проводимой в THF, толуоле или растворе o -ксилола (, таблица 5, , запись 8), хотя для высвобождения требовались повышенные температуры. карбеновый катализатор (от 60 ° C до 144 ° C, в зависимости от структуры предкатализатора).

Схема 35.Синтез PLA, катализируемый фторированными или хлорированными аддуктами NHC. ¹⁴⁹

В 2004 году Дженсен и др. . ¹⁵⁰ обнаружили, что свободный ахиральный NHC, 1,3-димезитилимидазол-2-илиден, запускает стереоселективную полимеризацию rac -LA ( таблица 5 , запись 9). В то время как биметаллический комплекс на основе Zn, образованный добавлением бензилового спирта к комплексу (1,3-димезитилимидазол-2-илиден) ZnEt ₂ , дает гетеротактический PLA, безметалловая катализируемая ROP rac -LA опосредована тот же NHC привел к изотактическому обогащению PLA в аналогичных условиях (CH ₂ Cl ₂ , 25 ° C).Фактически, другие NHC, а именно 1,3-ди- трет--бутилимидазол-2-илиден и 1,3-бис (2,6-диизопропилфенил) имидазол-2-илиден, также образуют обогащенный изотактикой PLA, демонстрирующий полукристаллические свойства. Однако авторы не предоставили четкого объяснения различий в поведении свободных NHC и комплекса на основе металла.

Голубь и др. . ¹⁵¹ сообщил, что стерически затрудненные ненасыщенные свободные NHC катализируют полимеризацию rac -LA, что приводит к высокоизотактическому PLA или meso -LA с образованием гетеротактического PLA при низкой температуре (от -70 ° C до -15 ° C) .И хиральная, и ахиральная версии этих NHC были разработаны специально. Сначала было отмечено, что эти катализаторы проявляют очень высокую активность (95 мин ^-1 ) при комнатной температуре, обеспечивая PLA с контролируемой молярной массой и низкой дисперсностью (запись 10). Высокоизотактический PLA с блоками ( R, R ) -LA и ( S, S ) -LA в цепи PLA, как было предложено с помощью ЯМР-характеристики этих материалов, затем был получен при низкой температуре с увеличением по вероятности изотактического обогащения ( P _i ) от 0.59 при комнатной температуре до 0,90 при –70 ° C. Высокий уровень стереоселективности с этим NHC был приписан стерическим затруднениям, создаваемым фенильными группами на обратной стороне этого катализатора. ROP rac -LA с использованием хирального NHC также образовывала высокоизотактические PLA при низкой температуре. Было, однако, предположено, что стереоконтроль в основном определялся стерическим скоплением активного центра ( Схема 36 ), а не хиральностью катализатора. Полимеризация мезо -LA, опосредованная хиральным NHC, давала гетеротактический PLA.Все эти наблюдения (высокоизотактический полимер, образованный из rac -LA и гетеротактический полимер с мезо -LA) согласуются с механизмом контроля концов цепи как для ахиральных, так и для хиральных NHC, несмотря на присутствие хиральных групп, близких к активным. сайт. В случае rac -LA и d-, и l-LA должны подвергаться стереоселективной атаке концевым алкоксидом последнего вставленного мономерного звена, что приводит к изотактическому обогащению. В случае обогащенного гетеротактикой PLA, полученного из мезо -LA, кислород, примыкающий к последнему хиральному центру конца цепи PLA (либо R , либо S ), может атаковать активированный мономер с такой же стереогенной конфигурацией, прилегающий к нему. к нему.

Схема 36. Стереоселективность PLA во время ROP rac -LA или meso -LA (механизм контролируемого конца цепи). ¹⁵¹

Хотя NHC очень активны в ROP LA, они гораздо менее эффективны в ROP ε-CL. ^140,141 Однако доказано, что более богатые электронами и стерически беспрепятственные карбены 1,3-диизопропил-4,5-диметилимидазол-2-илиден (NHC9) и 1,3,4,5-тетраметилимидазол-2-илиден (NHC10) быть активными органокатализаторами для синтеза четко определенного PCL, что еще раз подтверждает, что каталитическая активность чувствительна к стерической и электронной природе карбена (записи 1, 2 и 11 в , таблица 5 ). ¹⁴⁴ ROP ε-CL проводили при комнатной температуре в растворе THF (0,5–2,0 M), в присутствии BnOH и 4-пирен-1-илбутан-1-ола в качестве монофункционального инициатора или с использованием мультигидроксилированных инициаторов. такие как этиленгликоль, 1,1,1-трис (гидроксиметил) пропан и пентаэритритол. Таким образом были получены гетеродифункциональные PCL и трех- и четырехрукавные поли (ε-CL) звезды. Низкие отношения NHC / ε-CL требовались для получения PCL с низкими молярными массами, чтобы избежать побочных реакций переэтерификации и образования циклических олигомеров.

Было также показано, что ROP TMC, катализируемая NHC, является контролируемым процессом (, таблица 5, , запись 12). ⁹⁹ Катализ NHC (5 мол.%) Обеспечивает быструю конверсию (> 99% через 30 мин), давая полимеры с такой низкой дисперсностью, как у лучших из других используемых органокатализаторов. Однако использование более реактивного NHC не позволило добиться хорошего контроля.

Два механизма, уже обсуждавшиеся выше для других органокатализаторов, в конечном итоге были предложены для учета «контролируемого / живого» характера ROP циклических сложных эфиров, катализируемых NHC, в целом.В AMM карбонильная группа субстрата циклического сложного эфира сначала подвергается нуклеофильной атаке карбенового катализатора (Путь A, Схема 37 ). Механизм активации инициатор / конец цепи (ACEM) включает взаимодействие O – H группы спиртового инициатора с неподеленной парой NHC (Путь B, Схема 37 ) и нуклеофильная атака мономера кислородом этого спирта.

Схема 37. Инициирование ROP LA и последующее распространение с образованием PLA.

Обсуждались доказательства обоих механизмов в соответствии с природой катализатора NHC.Во-первых, Коннор и др. . ¹⁴⁰ утверждал, что NHC неспособны депротонировать спирты и инициировать анионную полимеризацию из соответствующего алкоксида иминия. Однако теоретические расчеты предсказывают, что ACEM с участием Н-связи имеет более низкий барьер, чем AMM. ¹⁶³ Взаимодействия в спиртовых комплексах ИМ (NHC6) изучены методами ЯМР-спектроскопии и рентгеновской кристаллографии. Такие аддукты были очень чувствительны к растворителю и структуре / природе спирта: ¹⁶⁴ чем более стерически затруднен спирт, тем слабее взаимодействие с карбеном.Таким образом, более кислый спирт приводит к большему вовлечению алкоксидов имидазолия в равновесие с другими комплексами с водородными связями.

Доказательства прямой атаки нуклеофильных ИМ NHC на циклический эфир были получены при полимеризации LA в полном отсутствии спиртового инициатора. ^152,153 В этом случае циклические PLA могут быть получены с помощью кинетически контролируемого цвиттерионного механизма ROP (называемого механизмом ZROP). В этом случае дезактивация полимерных цвиттерионных частиц происходила внутримолекулярно ( Схема 38 ) даже при относительно высоких концентрациях мономера (0.6–1,0 M в THF). В таких условиях молярные массы напрямую контролировались начальным отношением мономера к NHC (, таблица 5, , запись 13). Иными словами, роль инициатора в данном случае играет NHC, хотя он высвобождается после внутримолекулярной циклизации (реакция макролактонизации). Эти реакции полимеризации оказались очень быстрыми ( k _p = 48,7 л моль ^-1 с ^-1 ), давая циклические ПЛА с высокой молярной массой ( M _n = 5000 и 30 000 г моль. ⁻¹ ) с малой дисперсностью ( D <1.32) всего за несколько секунд (5–900 с). Реакции полимеризации гасили добавлением сероуглерода, улавливающего NHC с образованием необратимого цвиттерионного аддукта NHC – CS ₂ .

Схема 38. ЗРОП ЛК, катализируемый ИМ, и синтез циклических ПЛА. ^152,153

Циклическая архитектура была поддержана комбинацией методов, включая ЯМР, MALDI-TOF MS и вискозиметрию циклических полимеров в сравнении с линейными гомологами той же молярной массы (приготовленными в присутствии спиртовых инициаторов) .Кроме того, термогравиметрический анализ (ТГА) показал, что циклические ПЛА более термостабильны, чем соответствующие линейные полимеры. Когда опосредованная IMes ROP применялась к оптически чистой l-LA, образовывалась кристаллическая изотактическая циклическая PLA, что указывает на то, что полимеризация происходила без эпимеризации хирального центра.

Исследования кинетики этих ZROPs, опосредованных NHC6 (IMes), позволили авторам учесть эти экспериментальные наблюдения. ¹⁵³ Если скорость циклизации того же порядка, что и скорость распространения, циклизация будет результатом внутримолекулярного переноса цепи с высвобождением NHC, который создаст новые цепи.В последнем случае молярные массы не должны изменяться линейно, а должны оставаться постоянными при конверсии мономера, в то время как дисперсность должна быть равна 2,0. Поскольку это не наблюдалось экспериментально, было предложено, что ZROP, опосредованный IMes, включает стадию медленного инициирования (которая была второго порядка по концентрации мономера, k _i = 0,274 l² моль ^-2 с ^-1 ) , шаг распространения (первый порядок по концентрации мономера), который был обнаружен намного быстрее, чем инициирование, циклизация ( k _c = 0.0575 с ^-1 ), и депропагация ( k _d = 0,208 с ^-1 ). Фактически, немногие цепи могут быть повторно инициированы карбенами, высвобождающимися при циклизации. Сам факт увеличения дисперсности при высоких конверсиях объясняется протеканием либо конкурентных реакций переэтерификации распространяющихся цвиттерионов, либо реакций переэтерификации циклических полимеров цвиттер-ионами или молекулами карбена. Эти кинетические данные были подтверждены численным и стохастическим моделированием.

В дополнение к предыдущим исследованиям опосредованной IMes циклизации PLA, реакция насыщенного гомолога IM, то есть 1,3-димезитилимидазолин-2-илидена (NHC11), с четырехчленными лактонами (β-бутиролактон и β-пропиолактон) (, таблица 5, , запись 14). ¹⁴⁵ Эквимолярные количества этого карбена генерировали цвиттерионные частицы за счет нуклеофильной атаки карбена на лактон, за которой следовало замыкание кольца. Это привело к образованию нейтрального и стабильного имидазолидинового спироцикла, который был выделен и охарактеризован кристаллографией.Интересно, что этот спироциклический интермедиат может служить в качестве латентного инициатора, который действительно претерпевал стадии размножения в присутствии избытка мономера β-BL. Другими словами, контролируемая ROP как β-PL, так и β-BL работает за счет обратимого открытия и закрытия лабильных спироциклических имидазолидиновых промежуточных соединений, давая четко определенные алифатические поли (β-BL) и поли (β-PL), как показано на Схема 39 . Использование CS ₂ позволило гасить эти процессы полимеризации и высвобождать циклические полиэфиры.

Схема 39. Образование спироцикла из β-бутиролактона (R ‘= CH ₃ ) и насыщенного NHC 1,3-димезитилимидазолин-2-илидена (R = мезитил; NHC11). ¹⁴⁵

Если бы другие органокатализаторы были способны катализировать в основном полимеризацию карбонилсодержащих мономеров (см. Предыдущие разделы), было обнаружено, что NHC выгодны для полимеризации множества мономеров, включая не только гетероциклы, такие как лактоны, лактиды, циклические карбонаты, циклические силоксаны, эпоксиды, NCA, а также бис-альдегиды, акрилаты и метакрилаты.

Например, Guo et al . ¹⁵⁴ сообщили о синтезе поли (α-пептоидов), которые являются структурными имитаторами поли (α-пептидов), через прямую NHC-инициированную ROP N -замещенных NCA ( ^N R-NCA ) ( Таблица 5, , запись 15). В отличие от поли (α-пептидов), чьи четко определенные вторичные структуры стабилизируются посредством взаимодействий водородных связей, поли (α-пептоиды) свободны от таких взаимодействий. Как и обычные мономеры NCA, ^N R-NCA можно полимеризовать посредством нуклеофильного пути роста цепи, который влечет за собой региоселективную вставку нуклеофильного инициатора (например,g., первичный амин) в карбонильную группу ангидрида с последующим удалением CO ₂ , реформируя конец цепи с распространением аминогруппы. Эти мономеры ^N R-NCA могут быть полимеризованы в присутствии различных количеств NHC, используемого в качестве прямого инициатора, таким образом регулируя длину полимерной цепи (механизм ZROP). Интересно отметить, что активированная функциональная группа (т. Е. Ангидрид) мономера ^N R-NCA отличается от группы основной цепи полимера (т.е.е., амид). Поскольку не сообщалось, что NHCs запускают реакции трансамидирования, вполне вероятно, что реакции меж- и внутрицепочечного переноса (побочные), если они существуют, de facto восстанавливаются. Эта ситуация отличается от ситуации с алифатическими сложными полиэфирами, описанными выше, которые могут быть подвергнуты переэтерификации, катализируемой NHC.

Анализ с помощью масс-спектроскопии показал, что карбеновый фрагмент сохраняется как аддукт спироцикла при осаждении в гексане. Таким образом, после полного превращения исходного мономера удлинение цепи может быть выполнено при добавлении второй партии мономера ^N R-NCA, что подтверждает живую природу полимеризации.Анализ с помощью MALDI-TOF MS показал, что полученные полимеры в основном состоят из циклических поли (α-пептоидов), образованных ZROP, с последующей внутримолекулярной циклизацией и высвобождением фрагмента NHC ( Схема 40 ). Циклическая архитектура была подтверждена вискозиметрическими измерениями. Интересно, что контроль над молярной массой и дисперсностью полимера может поддерживаться даже при относительно высоких концентрациях мономера, в отличие от обычных синтетических стратегий для циклических полимеров, которые обычно требуют разбавленных условий.Циклические диблок-сополи (α-пептоиды) могут быть даже получены последовательным ZROP ^N Me-NCA и ^N Bu-NCA мономеров.

Схема 40. ОВП ангидридов карбоновых кислот, катализируемая NHC. ¹⁵⁴

NHC также использовались для катализа ROP циклосилоксанов (гексаметилциклотрисилоксан и октаметилтетрациклосилоксан, обозначенные как D ₃ и D ₄ , соответственно) и карбосилоксанов в присутствии инициирующих спиртов.Например, Родригес и др. . ¹³⁹ сообщил о ROP D ₄ в растворе THF при 25 ° C с использованием NHC2 или NHC3 в качестве катализатора в присутствии метанола, трет-бутилового спирта или бензилового спирта в качестве инициатора. Был получен ПДМС с относительно широким молярно-массовым распределением (дисперсность 1,58–1,70) (, таблица 5, , запись 16), вероятно, из-за нежелательных реакций внутри- (обратного приема) и межмолекулярного переноса. Авторы также наблюдали более быструю полимеризацию по мере увеличения количества катализатора NHC.Это было приписано сродству карбенов к атому кремния и склонности Si к гипервалентности, ⁷⁸ благоприятствуя раскрытию цикла D ₄ . Таким образом, для этих полимеризаций приемлемы либо AMM, либо ACEM, поэтому необходимы детальные исследования механизма.

Скорость проходки 2,2,5,5-тетраметил-1-окса-2,5-дисилациклопентана (TMOSC, , рис. 2 ), катализируемая сильно основным NHC9 в присутствии инициирующего спирта, оказалась очень высокой. быстро (99% конверсии за 1 мин, k = 1.65 с ^-1 ), образуя поли (карбосилоксан), имеющий молярную массу 10 200 г · моль ^-1 и дисперсность, равную 1,19 (, таблица 5, , запись 17). ¹⁰⁰ Полимеризация протекала медленнее с NHC IMes (80% через 30 мин, k = 0,044 с ^-1 ). Предложен механизм активации инициатор (спиртового типа) / конец цепи (силанольного типа). Однако и в этом случае можно было предусмотреть активацию атомов кремния мономера.

Рейно и др. . ¹⁵⁵ сообщили, что NHC могут напрямую открывать EO, менее полярный мономерный субстрат, чем любой из вышеупомянутых гетероциклов. NHC могут служить не только прямыми инициаторами (через механизм ZROP), но также и органокатализаторами при использовании в сочетании с регуляторами цепи типа NuE, где Nu и E представляют собой нуклеофильную и электрофильную части соответственно (например, Nu = PhCH ₂ O, HC≡CCH ₂ O и N ₃ и E = H и SiMe ₃ ). В обоих случаях могут быть синтезированы линейные α, ω-гетеродифункционализированные PEO (записи 18 и 19).Например, 1,3-диизопропилимидазол-2-илиден (NHC1) непосредственно инициировал безметалловую ROP EO при 50 ° C в ДМСО в отсутствие каких-либо других реагентов. Другими словами, последняя полимеризация протекала через ЗРОП. Без добавления какого-либо другого реагента в начале длина цепи PEO строго контролировалась молярным отношением EO к NHC (обычно [EO] / [NHC] = 100/1). Во время анионной ОВП ЭО не ожидается никаких конкурентных реакций внутри- или межмолекулярного переноса, возможными побочными реакциями являются реакции переноса на протонные примеси или циклизация растущих цвиттерионных цепей ПЭО.Полученный полимер, а именно алкоксид 1,3-диизопропилимидазол-2-илидиния, гасился по завершении ZROP с помощью функционализирующего терминатора NuE, что приводило исключительно к линейному α-Nu, ω-OH (или α-Nu, ω-OSiMe ₃ ) -диффункционализированные ПЭО, в отличие от цвиттерионной полимеризации LA, описанной выше. Количественное введение фрагмента Nu в α-положение и OH (или OSiMe ₃ ) в ω-положение цепей PEO происходило посредством нуклеофильного замещения фрагмента имидазолия на Nu ^δ– и сопутствующей реакции ω -растущий алкоксид ПЭО цепи с H ^{δ +} (или Me ₃ Si ^{δ +} ), как проиллюстрировано на схеме Схема 41 .В частности, дифункциональные α, ω-дигидроксителехелин, α-бензил, ω-гидрокси и α-азидо, ω-гидрокси-PEO были синтезированы с помощью NHC-инициированного ZROP с использованием H ₂ O, PhCH ₂ OH и N ₃ SiMe ₃ в качестве завершающих агентов. Четко определенный диблок-сополимер PEO-b -PCL также может быть непосредственно синтезирован последовательным ZROP в ДМСО с использованием того же NHC в качестве органического инициатора без выделения цвиттерионного промежуточного блока PEO.

Схема 41.Функционализирующие терминаторы в ЗРОП ЭО. ¹⁵⁵

Вместо использования NHC в качестве прямых инициаторов та же группа также сообщила о ROP EO с NHC в качестве реальных органокатализаторов (вместо инициаторов) в сочетании не только со спиртом, но и с триметилсилилированными инициаторами (те же соединения типа NuE. упомянутый выше), представленный в начале. ¹⁵⁶ В этом случае использовались типичные количества катализатора NHC, равные 10 мол.% По отношению к NuE, что приводило к ПЭО с молярными массами в диапазоне 1800–10 500 г / моль ^–1 и дисперсностью ниже 1.15.

Подобно ROP циклических сложных эфиров, были предложены два различных механизма инициирования и роста цепи ( Схема 42 ). NHCs могут быть достаточно нуклеофильными и силикофильными, чтобы активировать электрофильную часть (E = H или SiMe ₃ ) регуляторов цепи NuE. Таким образом, как триметилсилилированные, так и гидроксилированные регуляторы цепи могут быть активированы NHC с последующей вставкой мономера (ACEM, путь B). Однако возможна нуклеофильная атака мономера катализатором NHC (AMM, путь A).Протонирование (или силилирование) цвиттерионных промежуточных частиц спиртом (или силиловым эфиром) с последующим добавлением полученного алкоксида к активированному азолию дает новый спирт (или силиловый эфир) с включенным мономерным звеном. Тем временем катализатор NHC высвобождается и может активировать другую молекулу EO. Моноаддукт Nu-CH ₂ CH ₂ O-E может служить для последующего размножения цепи. На этом этапе своих исследований авторы признали, что неясно, атакует ли NHC напрямую мономер, образуя цвиттерионный интермедиат, или активирует фрагмент E регулятора цепи, а затем фрагмент ω-OE цепи PEO.Тот факт, что дифтортриметилсиликат трис (диметиламино) сульфония (TASF ₂ SiMe ₃ ) не дает никакого полимера в присутствии реагента O -TMS, может благоприятствовать АММ, поскольку ожидалось, что этот катализатор может генерировать бензиловый алкоксид, чтобы инициировать ROP EO путем активации инициатора. Однако в этих условиях полимер не образовывался. Аналогичным образом, при использовании с ЭО в отсутствие какого-либо другого реагента ПЭО не было получено, так как TASF ₂ SiMe ₃ был слишком слабым нуклеофилом, чтобы напрямую атаковать ЭО.

Схема 42. AMM (путь A) и ACEM (путь B) в ROP EO (R ‘= H) и PO (R’ = CH ₃ ), катализируемых NHC. ^155,156

В последующем сообщении та же группа применила два метода, обсужденных выше, то есть с использованием NHC либо в качестве прямого инициатора в ZROP, либо в качестве истинного органокатализатора в присутствии вышеупомянутых реагентов типа NuE для ROP ПО. ¹⁵⁷ Оба метода позволили авторам получить α, ω-дифункциональные PPO с использованием NHC1 в условиях отсутствия металлов и растворителей, тогда как PPO обычно получают анионной ROP в низкополярных средах из инициаторов на основе щелочных металлов. ²⁷ Когда NHC использовали в качестве прямого органического инициатора, полимеризацию просто гасили H ₂ O, что приводило к дигидроксителехелическим PPO с молярной массой до 4500 г моль ^-1 ( таблица 5 , запись 20) . Однако нацеливание на PPO с более высокими молярными массами показало присутствие небольшого количества цепей PPO с концевыми аллильными группами, как наблюдалось с помощью ЯМР ^-1 H, что было характерно для возникновения передачи цепи на мономер активных цепей PPO. При использовании NHC в качестве катализатора и гидроксилированных или триметилсилилированных реагентов в качестве инициаторов ROP PO при 50 ° C позволяет синтез PPO с молярной массой до 8000 г · моль ^-1 с дисперсностью ниже 1.18. Оба пути подразумевают полимеризацию ПО в массе и неполное превращение мономера (≤ 40% во всех экспериментах), что позволяет легко удалить — и, возможно, рециркулировать — остаточный низкокипящий мономер простым испарением.

Хотя в этой главе основное внимание уделяется ОВП, полученной с помощью органокатализа, в этой главе подчеркивается, что органокатализ имеет гораздо более широкую область применения и использовался в других цепных полимеризациях. Например, Scholten et al . ¹³⁰ с одной стороны и Рейно и др. ., ¹³¹ , с другой стороны, сообщается, что GTP (мет) акриловых мономеров может преимущественно катализироваться NHC. GTP был предложен в середине 1980-х годов как удобный метод контроля полимеризации (мет) акриловых мономеров при температуре окружающей среды и выше. ¹⁶⁵ Он основан на повторении реакций Мукаямы-Михаэля ¹⁶⁶ , включающих добавление силилкетенацеталь (SKA) к входящему (мет) акриловому мономеру. GTP обычно катализируется не содержащим металлов нуклеофилом (основание Льюиса) или кислотой Льюиса на основе металлов для метакриловых или акриловых мономеров соответственно. ¹⁶⁷ Отсутствие уникальной каталитической системы, которая может быть обобщена для обоих семейств мономеров, не позволяет, однако, синтез блок-сополимеров, содержащих оба мономерных звена, с помощью последовательного GTP. ¹⁶⁸ Однако недавно были раскрыты новые разработки в отношении GTP посредством пути органокатализа.

Webster ¹⁶⁸ первоначально предложил название «полимеризация с переносом группы», чтобы учесть тот факт, что триметилсилильная группа остается в конце «цепи, с которой она образовалась на протяжении всей полимеризации».Другими словами, первоначально был предложен ассоциативный (согласованный) механизм GTP, включающий перенос триалкилсилильной группы от конца полимерной цепи к встроенному мономеру. Однако этот путь был дополнительно подвергнут сомнению. В частности, Куирк предположил, что GTP происходит по диссоциативному механизму через незначительные количества размножающихся енолятов. ¹⁶⁹ Эти анионные частицы будут реальными активными центрами и будут временно захвачены SKA, образуя спящие триметилсилилбис-еноляты ( Схема 43 ).Фактически, механизм GTP, по-видимому, сильно зависит от общих условий полимеризации и, в частности, от природы катализатора. ¹⁷⁰ NHC сами по себе индуцируют либо диссоциативный, либо ассоциативный механизм, в зависимости от используемого ( Схема 43 ).

Схема 43. Ассоциативные и диссоциативные механизмы для NHC-опосредованного GTP. ^130,132

В то время как Scholten et al . ¹³⁰ постулировал диссоциативный механизм, образующий частицы енолятного типа с использованием NHC9 в качестве катализатора, Raynaud et al . ¹³² предоставили серию экспериментальных свидетельств, предполагающих, что GTP происходит по ассоциативному (согласованному) механизму, когда катализируется NHC1 или NHC2 ( Схема 43 ). Это различие объяснялось различной нуклеофильностью / силикофильностью различных используемых NHC. NHC9 действительно немного более нуклеофилен, чем NHC1 и NHC2. Хотя эти два механизма приводят к одному и тому же полимеру, кинетика полимеризации и свойства конечных полимеров, связанных с каждым из них, все же различны. ^{167 170} Эти катализируемые NHC ГТФ в дальнейшем были применены для синтеза полностью акриловых блок-сополимеров. ¹³³

Катализируемый NHC GTP (мет) акриловых мономеров обычно проводили при комнатной температуре с использованием 1-метокси-2-метил-1 — [(триметилсилил) окси] проп-1-ена (MTS) в качестве инициатора. , в полярной (ТГФ) или неполярной (толуол) среде. Таким образом, полиметакрилаты и полиакрилаты с молярной массой в диапазоне 10 000–300 000 г моль ^-1 , что соответствует начальному соотношению [мономер] / [MTS] и с дисперсностью ниже 1.2, были получены с количественными выходами. При использовании NHC1 и NHC2 в качестве катализаторов GTP наблюдались некоторые особенности, подтверждающие существование ассоциативного механизма, включающего образование промежуточных продуктов гипервалентного кремния:

•

Хотя кинетический график первого порядка ln [M] ₀ / [ M] в зависимости от времени отклоняется от линейности при высоких конверсиях мономера, период ингибирования не наблюдается при низкой конверсии мономера. Более того, скорость полимеризации резко возрастает по мере увеличения концентрации инициатора с кинетической зависимостью инициатора первого порядка.

•

При смешивании в молярном соотношении 1: 1 MTS и NHC1 не выявляли образования частиц енолятного типа с помощью спектроскопии ЯМР ²⁹ Si или ¹³ C ЯМР.

•

Производство четко определенных полиметилметакрилатов (ПММА) с использованием аддуктов 1: 1 NHC1 и MTS в качестве инициирующей системы.

•

Контролируемая полимеризация бутил- и -трет--бутилакрилатов в присутствии NHC1 или NHC2, что позволяет свести к минимуму обратный прикус и внутреннюю изомеризацию, предположительно потому, что не образуются еноляты.

•

Получение блок-сополимеров на основе мономерных звеньев акрилатного и метакрилатного типов, независимо от порядка добавления двух мономеров, что невозможно из чистых енолятов, образованных по диссоциативному механизму.

Однако весьма вероятно, что более слабонуклеофильный NHC9 использовался Scholten et al . ¹³⁰ привели к GTP (мет) акриловых полимеров через диссоциативный путь.

В следующей статье Raynaud et al . ¹³³ использовали потенциал NHC1 и NHC2 для катализирования MTS-инициированного GTP различных мономеров в THF или толуоле при комнатной температуре. Мономеры включают не только акрилы (например, бутилакрилат, трет, -бутилакрилат и 2- (диметиламино) этилакрилат) и метакрилы (метилметакрилат (ММА) и 2- (диметиламино) этилметакрилат), но и акриламид. тип мономера, а именно N, N -диметилакриламид. Также впервые сообщалось о катализируемом NHC MTS-инициированном GTP метакрилонитрила с использованием ДМФА в качестве растворителя.Как и в случае ММА, ГТФ трет--бутилакрилата демонстрирует кинетику первого порядка и прямую зависимость скорости полимеризации от концентрации в МТС, что снова указывает на наличие ассоциативного механизма.

Химия акрила — техника

Создание идеального набора акриловых красок можно считать искусством, но фундамент, лежащий в основе этого — и ответы на многие общие технические вопросы — находится в науке.Гвозди ломают химию, лежащую в основе жидко-порошковых улучшений, с точки зрения непрофессионала.

Жидкость: мономер, состоящий в основном из этилметакрилата (EMA), иногда также включающий другие мономеры и добавки. Мономер («моно» означает единицу; «мер» означает единицу) — это простая молекула, которая является строительным блоком для полимерных цепей.

Катализатор: вещество, которое заставляет химическую реакцию протекать быстрее, чем в противном случае.(Ускоряет разрушение инициатора в порошке.)

Ингибиторы: ингредиента, как правило, гидрохинон, монометиловый эфир гидрохинона или бутилированный гидрокситолуол, которые препятствуют соединению мономеров в полимерные цепи до их смешивания с порошком, что может вызвать преждевременное отверждение.

Сшивающие агенты (необязательно): добавки, которые позволяют мономерам объединяться в трехмерную сетчатую структуру, более прочную структуру, чем ряд соединений голова-хвост, которые они могли бы создать в противном случае.

Поглотители УФ-излучения (дополнительно): добавки, которые поглощают УФ-свет (который может усиливать желтый цвет) и превращают его в синий свет или тепло.

Модификаторы потока (необязательно): добавки, которые уменьшают мазки на поверхности, вызывая их самовыравнивание.

Смачиватели (необязательно): добавки, которые делают жидкости более совместимыми с твердой поверхностью, тем самым улучшая адгезию.

* Примечание об акрилах без запаха: Более точно описывается как «слабый запах» (потому что они все еще выделяют пары, хотя и плохо пахнут), акрилы без запаха не используют этилметакрилат.В то время как этилметакрилат реагирует быстро и создает сильное улучшение стабильности цвета, мономеры, используемые для создания продуктов со слабым запахом, реагируют медленнее и не так стабильны по цвету. Поскольку они реагируют медленно, кислород препятствует отверждению на поверхности, что приводит к образованию липкого слоя, называемого «слоем ингибирования кислорода».

ПОРОШОК: полимер, частицы которого действуют как носители для перечисленных ниже ингредиентов. Полимер («поли» означает множество) — это длинная цепь мономеров, которые химически связаны друг с другом.

Инициатор: молекула, которая поглощает дополнительную энергию и использует ее для протекания химических реакций; в акриловой пудре это перекись бензоила, которая распадается пополам под воздействием тепла вашего салона или пальца клиента. Концентрации перекиси бензоила широко варьируются от производителя к производителю.

Поглотители УФ-излучения (дополнительно): добавки, которые поглощают УФ-свет (который может усиливать желтый цвет) и превращают его в синий свет или тепло.

Красители (по желанию): красители, придающие порошку розоватый цвет.Синие красители действуют как оптический осветлитель, что означает, что другие цвета выглядят ярче.

Диоксид титана (TiO2) (необязательно): минерал, который служит отбеливающим пигментом. Используется для белых непрозрачных порошков.

Комплекс Златовласки (слишком влажный, слишком сухой, в самый раз)

Акриловая бусина слишком влажная.

TOO WET (слишком много жидкого мономера) — Когда мономеры связываются друг с другом во время цепной реакции, они плотно обнимают друг друга, вызывая усадку ногтя.Когда вы работаете со слишком большим количеством мономера, весь этот дополнительный мономер связывается вместе, и вы получаете чрезмерную усадку усиления (что делает его склонным к поднятию, растрескиванию наконечника и т. Д.).

Акриловая бусина слишком сухая.

TOO DRY (слишком мало мономерной жидкости) — когда она полимеризуется, мономер удерживает все вместе. Когда вам не хватает, это все равно, что пытаться испечь пирог с небольшим количеством молока.

Эта акриловая бусина в самый раз.

JUST RIGHT (рекомендованное производителем соотношение жидкого мономера и порошка полимера) — Когда мономер полимеризуется, он окружает каждую гранулу полимерного порошка. Порошок останавливает трещины, усиливая усиление. Когда вы работаете с правильным соотношением, у вас будет достаточно стопоров для трещин, чтобы создать долговечное улучшение.

* Примечание по быстро схватывающимся акрилам: Быстротвердеющие акрилы содержат больше инициатора и / или катализатора, поэтому они схватываются быстрее.У вас может возникнуть соблазн использовать эти продукты в слишком влажном соотношении, чтобы замедлить их время схватывания. Не выбирайте этот путь, потому что вышеупомянутые правила все еще остаются в силе. Вместо этого перейдите на стандартные акриловые краски.

* Примечание о цветных акриловых красках: Цветные акриловые краски содержат дополнительные тонкоизмельченные красящие порошки. Иногда это приводит к тому, что им требуется немного более влажное рабочее соотношение, но сначала обязательно ознакомьтесь с инструкциями производителя.

Смешивание и согласование означает смешанные пропорции смешивания (плохая идея)

Когда вы смешиваете и подбираете жидкости и порошки от разных производителей или товарных линий, это все равно, что использовать неправильное соотношение смешивания.Причины:

• Различные порошки имеют разный химический состав, включая разные уровни инициатора и катализатора.
• Слишком малое количество инициатора может ослабить усиление или вызвать аллергическую реакцию.
• Слишком много инициатора увеличивает риск ломкости и обесцвечивания.
• Несоответствие жидкости и порошка может привести к образованию непрореагировавшего мономера. Этот мономер может проникать через ногтевое ложе, вызывая аллергическую реакцию.

Состав частицы порошка, подобной показанной здесь в увеличенном масштабе, сильно варьируется от производителя к производителю.

Цепная реакция

жидкость, смешанная с порошком -> катализатор (в жидкости) разбивает инициатор (в порошке) пополам, создавая два свободных радикала -> каждый свободный радикал соединяется с мономером, активируя его -> активированный мономер присоединяется к другому мономеру создание ковалентной связи (самый прочный тип химической связи)> энергия передается новому мономеру-партнеру -> второй мономер присоединяется к другому мономеру, создавая ковалентную связь, и так далее, и дальше, и дальше, создавая длинные полимерные цепи -> цепи обвивают и покрывают каждую бусину полимерного порошка, вплавляя бусинки в акриловый гвоздь -> реакция заканчивается, когда не остается мономеров

Показаны увеличенные порошковые шарики, покрытые отбеливателем TiO2 и инициатором пероксидом бензоила.

PRIMER: вещество, которое имеет способность связываться как с ногтем, так и с другими акриловыми красками, делая ногтевую пластину более совместимой с улучшающим продуктом. Грунтовочный агент обычно растворяют в быстросохнущем растворителе, таком как ацетон или этилацетат.

Праймер на кислотной основе: праймеров, содержащих метакриловую кислоту, молекулы которой имеют по два ответвления. Одна рука образует водородную связь (временную связь) с поверхностью кератина, а другая рука подвергается химической реакции и создает ковалентную связь (самую прочную химическую связь), которая связывает молекулу праймера с улучшенным ногтем.

Слабокислотная грунтовка: грунтовки, которые содержат кислоту, более мягкую, чем метакриловая кислота (которая является очень агрессивной), и улучшают адгезию, создавая множество временных водородных связей между наращиваемым ногтем и натуральным ногтем. Иногда их ошибочно называют «некислотными» грунтовками. (Грунтовки на кислотной и слабокислотной основе могут пожелтеть улучшения.)

Бескислотный праймер: праймеров, которые не содержат кислотных компонентов и действуют через оба плеча своих молекул, создавая прочные ковалентные связи между ногтевой пластиной и улучшением.Они не вызывают коррозии и не желтеют.

Акриловые краски без грунтовки: усилителей адгезии, таких как специальные акриловые мономеры или другие добавки, добавляются для замены грунтовок.

* Примечание о предварительных грунтовках: , нанесенный перед грунтовкой, предварительная грунтовка делает поверхность ногтя более щелочной, тем самым повышая эффективность грунтовки.

АЦЕТОН — это растворитель, то есть он растворяет другие вещества (известные как растворенные вещества).

Если пропилить улучшение перед замачиванием в ацетоне, это поможет растворителю работать двумя способами: 1) меньше продукта, который нужно удалить, и 2) шероховатые поверхности имеют большую открытую поверхность для впитывания растворителя.

Как только акриловый гвоздь оказывается в ацетоне, ацетон разбухает полимерную сетку до тех пор, пока она не расколется на куски. Он будет удален еще быстрее, если вы соскребете кусочки размягченного полимера палкой или другим инструментом.

Согласно общему химическому правилу, растворители работают лучше, когда они теплые (подумайте о том, как сахар растворяется быстрее в горячей воде, чем в холодной).Но имейте в виду, что ацетон, как и большинство растворителей, летуч, что увеличивает риск возгорания или снижает качество воздуха при небезопасном обращении. Поэтому, если вы решили нагреть ацетон, НЕ используйте плиту, микроволновую печь или какое-либо открытое пламя. Вместо этого поместите пластиковую бутылку с ацетоном под горячую проточную воду или просто используйте тепло тела клиента, пропитав ватный диск ацетоном, поместив его на украшение, а затем обернув вату и палец алюминиевой фольгой.

Растворители могут стать насыщенными (то есть они не могут больше растворять растворенные вещества), поэтому обязательно используйте свежий ацетон для каждого клиента.

Нефть — это сырой ингредиент, используемый для создания как жидкости, так и порошка. И жидкость, и порошок начинаются как жидкий мономер.

ЖИДКОСТЬ: Жидкость готовится и синтезируется из нефти и отправляется в бочках или цистернах на производственное предприятие.

ПОРОШОК: На производственном предприятии мономер помещается в большой смеситель. Для его разбавления добавляется вода. Поскольку мономер гидрофобен (не любит воду), он не растворяется, а остается во взвешенном состоянии в виде крошечных шариков.При быстром перемешивании добавляются инициатор и катализатор, в результате чего жидкий мономер превращается в полимер. Вода сливается, шарики сушатся и добавляются такие добавки, как пигменты. Порошок расфасован для продажи.

Другое применение акрила

Тот же акрил, которым вы зарабатываете на жизнь, также встречается во множестве других продуктов.

Вот несколько:

• Слуховые аппараты
• Протезы
• Lucite трофеи
• Стекло задних фонарей автомобиля
• Цемент костный
• Линзы контактные
• Окна самолета
• Аквариумы

Интересно, как работают другие продукты? Узнайте все о составе лака для ногтей на сайте www.nailsmag.com/polishbasics.

Для запросов на перепечатку и лицензирование этой статьи щелкните здесь.

Акриловые мономеры: определение, свойства и применение

Свойства акриловых мономеров

Свойства этих акриловых мономеров сильно различаются.Например, некоторые акриловые мономеры могут образовывать гидрофобные полимеры, что означает, что они отталкивают воду. Другие гидрофильны или хорошо смешиваются с водой. Некоторые из них гибкие, другие жесткие, некоторые липкие, а третьи гладкие. Вы уловили идею.

Многие из них обладают высокой реакционной способностью, токсичны и имеют сильный запах. Например, акриловый мономер акрилонитрил — это летучее ядовитое вещество, пахнущее луком. Некоторые акрилаты имеют горький запах, легко воспламеняются и могут повредить ткани при вдыхании.

Но подождите, акрилонитрил? Акрилаты? Давайте углубимся в некоторые типы и способы использования акриловых мономеров, чтобы эти названия (надеюсь) не ускользнули от вашего языка.

Типы и применение акриловых мономеров

С такими названиями, как метакриламид, метакрилат и малеимид, можно с уверенностью сказать, что изучение названий акриловых мономеров похоже на изучение нового языка. Но хотя вы можете быть не знакомы с их именами, скорее всего, они вам знакомы.

Акрилат

Акрилатные мономеры представляют собой соли или сложные эфиры акриловой кислоты.Не беспокойтесь о терминологии здесь, но вы должны отметить, что, когда мономеры акрилата объединяются в полимер, они используются для различных материалов, от чернил и пластмасс до одежды и абсорбентов.

Еще одно популярное применение акрилата — покрытие поверхностей. Например, метилакрилат устойчив к воде и солнцу, поэтому его добавляют в краски и лаки. Его также можно наносить на кожу, одежду и бумагу.

Метакрилат

Метакрилат — акриловый мономер, получаемый из метакриловой кислоты.Благодаря его прочности и устойчивости к царапинам ежегодно во всем мире используется более 6,5 миллиардов фунтов метакрилатных мономеров. Как и все акрилы, его применение широко распространено. Например, их можно найти на экранах компьютеров, окнах, красках, а некоторые даже можно найти во рту.

Заинтригованы? Одно из наиболее интересных его применений — в медицине и стоматологии, где его можно использовать для восстановления суставов, а также для изготовления зубных протезов и мостовидных протезов. А поскольку он небьющийся, для изготовления искусственных глазных яблок часто используется тип метакрилата, называемый полиметилметакрилатом (ПММА).

Акрилонитрил

Последний, который мы выделим, называется акрилонитрил , который представляет собой молекулу, содержащую винильную группу, которая включает два атома углерода, соединенные двойной связью, а также нитрил, который представляет собой углерод, связанный тройной связью с нитроген.

Опять же, не беспокойтесь об этих деталях, но знайте, что акрилонитрил есть везде, от вашей одежды и компьютера до вашего автомобиля и ковра. Ежегодно производится более 10 миллиардов фунтов, поэтому можно с уверенностью сказать, что люди полагаются на этот акриловый мономер.

Резюме урока

Помните, что мономер — это молекула, которая может образовывать связи с другими молекулами, в конечном итоге образуя большую молекулу, называемую полимером .Существует бесчисленное множество различных типов мономеров, но мы сосредоточились на одной группе под названием акриловых мономеров , которые представляют собой универсальную группу, которая используется во всем, от красок до пластмасс и зубных протезов.

Многие акриловые мономеры летучие, химически активные, токсичные и имеют сильный запах. Мы сосредоточились на трех группах акриловых мономеров, но их больше.

EMA против MMA: действительно ли ваш полный набор вреден для вас?

Как вы, возможно, знаете, акриловые ногти создаются с помощью смеси акриловой пудры (полимера) и жидкости, называемой мономером.Молекулы порошка и мономера образуют прочную структуру, которая будет служить вашим искусственным ногтем. Акриловые порошки различаются по всем параметрам из-за добавок, составляющих коммерческую тайну, и запатентованных смесей, которые компании используют в своих формулах, но есть два стандартных типа мономеров: EMA (этилметакрилат) и MMA (метилметакрилат). Весь плохой опыт, о котором вы слышали в отношении акриловых ногтей, скорее всего, вызван ММА.

Метилметакрилат (ММА) в жидкой форме — это вещество, которое Управление косметики и красок FDA считает «ядовитым и вредным веществом», поэтому его использование было запрещено в конце 90-х годов.При использовании во время ухода за ногтями он может вызвать пожелтение натуральных ногтей, закупорку воздуха, раздражение и онемение кутикулы и кожи вокруг ногтя. Это также требует чрезмерной шероховатости ногтевого ложа, потому что оно не прилегает так хорошо без бороздок и текстуры, которые могут быть созданы только путем истончения ногтевой пластины. Ногти, сделанные из ММА, очень твердые и обычно немного сжимаются при застывании, поэтому иногда ваши ногтевые ложа будут казаться очень стянутыми и опухшими, когда вы используете акрил.Жидкость MMA обычно используется в качестве стоматологического акрила для коронок и мостовидных протезов, и ее твердость как кость — вот почему большинство наборов, изготовленных с использованием MMA, служат от двух до шести недель. Да, они служат долго и практически не ломаются, но связь между вашим натуральным ногтем и акрилом настолько прочна, что, когда они сломаются, это будет больно, как никто другой, и также оторвет ваш натуральный ноготь. И все, что у вас осталось, — это зазубренная половина гвоздя и кровоточащее ногтевое ложе на руке, которая не может без боли ухватиться за дверную ручку.Ой!
А как насчет людей, которые в восторге от своих акриловых красок? Наверное, у них есть акрил EMA.

Этилметакрилат (EMA) — это вещество, которое имеет то же назначение и выполняет ту же функцию, что и жидкость MMA, и его использование было одобрено Cosmetic Ingredient Review в 1999 году как лучшая альтернатива жидкости MMA. Ногти EMA лучше прилегают к натуральному ногтю по сравнению с их аналогом MMA, что означает, что нет необходимости в шероховатости поверхности ногтя и истончении ногтевой пластины.Хотя EMA не такой прочный и долговечный, как акрил MMA, он помогает наращиванию ногтей быть более гибким и, следовательно, становится более склонным к подтяжке. Однако набор акрила EMA намного удобнее, чем акрил MMA. Полный набор акриловых ногтей EMA прослужит вам от двух до четырех недель, если за ним ухаживать и он будет правильно подогнан к вашему ногтю, по сравнению с четырьмя-шестью неделями с MMA. Намного легче получать пломбы чаще (два раза в месяц, а не один раз), чем ждать, пока ноготь, оторванный акриловыми красками, вырастет до нормальной длины — если это единственный ущерб, который вы получили.

Итак, вам может быть интересно: с такой альтернативой, как EMA, почему так много салонов все еще предпочитают использовать MMA? Ответ прост: цены. MMA значительно дешевле, чем EMA, всего на треть цены за ту же сумму. Когда салоны покупают более дешевый продукт, они могут брать меньше, и это привлекает больше людей.

Вот несколько вопросов, которые следует задать себе, когда вы закончите работу с акрилом, или если вы хотите убедиться, что ваш текущий набор не содержит жидкости MMA:

Сколько стоит полный комплект?

Если цены невероятно низкие, это потому, что они могут позволить себе сделать свои цены невероятно низкими.Низкие цены означают дешевые продукты — это означает, что они с большей вероятностью будут использовать MMA, чем EMA, поскольку это гораздо более дешевая альтернатива. Полный комплект за 15 долларов? Считай до трех и скажи это вместе со мной. Один .. два .. три .. НЕТ СПАСИБО! Сэкономьте в другом месте! Ваши ногти важны!

Как снимают акрил? Ваш акрил легко отпиливается или пропитывается растворителем? Сколько времени нужно, чтобы акрил впитался?

Приобретая новый набор, осмотрите комнату и посмотрите, не убирают ли кто-нибудь старый набор.Если они намокают ногти, с вами, вероятно, все будет в порядке, но если им придется срывать их кусачками или кончиком ногтя, убирайтесь оттуда как можно скорее. В большинстве случаев мастер по маникюру будет использовать грубые и решительные методы, чтобы снять акрил ММА, чтобы сэкономить время, потому что он действительно не сдвинется с места. Их очень трудно вымочить, и когда они это делают, на их удаление может уйти от полутора до двух часов.

Маркированы ли бутылки с мономером?

Если на их бутылках есть этикетка, попросите показать список ингредиентов.Любой салон, использующий EMA, скорее всего, захочет показать вам свой массовый продукт, и вы должны увидеть «этилметакрилат» в качестве основного ингредиента в списке. Если вы видите «метилметакрилат» в качестве основного ингредиента, или если они отказываются показывать вам свой продукт, вероятно, происходит что-то отрывочное. Совет по косметологии Невады фактически поощряет людей сообщать о салонах, которые используют жидкость MMA в своих продуктах. ЗАПУСТИТЬ!

В NEST Nail Wellness Spa мы отказываемся срезать углы. Мы хотим, чтобы наши гости чувствовали, что о них заботятся, и мы никогда не станем рисковать чьим-либо здоровьем из-за экономии нескольких долларов.Спросите нас в любое время о наших продуктах, так как все наши технические специалисты знают меры безопасности и стандарты санитарии, которых мы придерживаемся. Можно делать все правильно и обеспечивать безопасность, здоровье и гигиену служб, не требуя от гостей руки и ноги. Мы хотим хорошо относиться к вам, чтобы вы выглядели как можно лучше и при этом чувствовали себя лучше. Быть #WellNested — значит уходить с красивыми ногтями, зная, что о вас хорошо заботятся и уделяют самое лучшее лечение.

Лучшие бренды акриловой пудры и жидкого акрила для ногтей

Делая ногти вашим клиентам или даже своим собственным ногтям, вы хотите, чтобы ваш акриловый маникюр держался как можно дольше, особенно из-за тяжелой работы и сосредоточенности, создание красивых акриловых ногтей.Но упорный труд и решимость — это только половина дела; другая половина использует качественную продукцию.

Например, использование качественной акриловой пудры и акриловой жидкости для ногтей невероятно важно для того, чтобы ваши акриловые ногти держались как можно дольше и в наилучшем состоянии.

Хорошая акриловая пудра для ногтей позволяет легко смешивать ее с акриловой жидкостью, чтобы получить прочные акриловые ногти, которые затвердеют без неровностей и пузырей.Вариантов будет много, но помните, что акриловые изделия содержат различные пигменты, позволяющие создавать различные узоры и цвета.

Начиная с акриловой пудры, важно выбрать ту, с которой легко работать. Также часто бывает отличной идеей нанести лак телесного или бесцветного цвета.

Вот плюсы и минусы использования акриловой пудры для ногтей.

Плюсы:

• Быстро сохнет и не требует УФ-излучения.
• Более гибкий, как натуральный ноготь, помогает противостоять повреждениям.
• Имеет большое разнообразие возможных украшений.
• Долговечный; до появления признаков износа может пройти до восьми недель.

Минусы:

• Может агрессивно воздействовать на ногтевые пластины, так как требует подпиливания и полировки для приклеивания клея.
• Может вызвать серьезные инфекции при неправильном обращении с ногтями.
• Может ухудшить качество натуральных ногтей, если не удалить их должным образом.

Сегодня на рынке представлен широкий спектр типов акриловой пудры.Цветную акриловую пудру можно использовать отдельно или в комбинации, чтобы придать ярким ногтям особый вид.

Примером комбинированной цветной акриловой пудры являются розовые и белые ногти. Розовая акриловая пудра наносится на ногтевое ложе, а белая акриловая пудра используется для кончиков ногтей. Этот стиль нанесения делает ногти с французским маникюром прочными и стойкими.

С другой стороны, прозрачная акриловая пудра идеально подходит для придания вашим ногтям потрясающе прозрачного вида. Его также можно использовать для смешивания с цветными порошками для получения более прозрачного вида, который заставит людей восхищаться!

Итак, как узнать, какие марки и продукты являются лучшими акриловыми порошками и акриловыми жидкостями? Читайте полное руководство по поиску лучшей акриловой пудры и акриловой жидкости.

Прежде чем мы перейдем к нашей десятке лучших акриловых порошков и акриловых жидкостей, мы дадим вам несколько советов и информацию о том, на что следует обратить внимание, прежде чем выбирать качественный акриловый продукт.

Акриловая жидкость дает много преимуществ. Акриловые жидкости использовались для ногтей в течение многих лет и оказались лучшим решением для женщин, которые устали от коротких, ломких и сломанных ногтей и хотят более длинные и сексуальные ногти.

На протяжении многих лет профессионалы в области маникюра усовершенствовали и освоили использование акриловой жидкости для ногтей. Фактически, акриловая жидкость существует намного дольше, чем некоторые другие современные продукты, такие как гель, поэтому акриловая жидкость, как правило, является более доступным вариантом для акриловых ногтей, побочные эффекты возникают редко и сохраняются дольше.

Одним из основных преимуществ акриловых ногтей является то, что в случае их поломки их можно легко исправить дома или за несколько коротких минут в салоне с помощью подходящих инструментов.

Как специалисту по ногтям или энтузиасту, последнее, о чем вы хотите беспокоиться, это то, какая акриловая пудра или акриловая жидкость даст вам результаты, которые вы и ваши клиенты ищут. Вот почему важно рассмотреть все факторы и варианты, прежде чем покупать лучшую акриловую жидкость и акриловую пудру.

Вот некоторые вещи, которые следует учитывать при выборе лучшей акриловой жидкости для ногтей:

• The Science. Выберите акриловую жидкость, которая была научно разработана, протестирована экспертами и одобрена Советом по косметологии.
• Простота использования. Также важно выбрать акриловую жидкость, которая проста в использовании и с которой можно работать для идеальной лепки и нанесения, которая требует минимального выравнивания и шлифовки, а также обеспечивает качественные результаты.
• Адгезия. Ни один клиент не хочет, чтобы его акриловые ногти лопались. Поэтому не забудьте выбрать акриловую жидкость, которая обеспечивает превосходную адгезию и не поднимается.

Помните, акриловые ногти должны длиться до двух недель — конечно, в зависимости от состояния натуральных ногтей клиента — поэтому обязательно выбирайте акриловую жидкость, которая делает именно это!

• Со слабым запахом . Хотите весь день нюхать акриловые жидкие пары? И ваши клиенты тоже! Обязательно выберите акриловую жидкость со слабым запахом или даже без запаха.
• УФ и гель . Большинство жидких акриловых продуктов предназначены как для УФ-отверждения, тем не менее, обязательно прочтите описание продукта, чтобы убедиться в этом.
• Без MMA . ММА для стоматологов, а не для ногтей! Убедитесь, что вы выбрали акриловую пудру или акриловую жидкость с безопасной формулой и без ММА!
  
• Размер продукта . Многие наборы для акриловой пудры и жидких акриловых красок бывают разных размеров. Если вы владеете или управляете маникюрным салоном, то, возможно, в ваших интересах приобрести большую бутылку акриловой жидкости, особенно если вы пользуетесь ею каждый день.

Многие поставщики салонов предложат большие флаконы с акриловыми жидкостями и по разумной цене.Поэтому обязательно уточняйте у проверенного поставщика салона расценки или скидки на покупку акриловой жидкости в больших размерах.

Метилметакрилат или MMA изначально был разработан для медицинского применения. ММА используется в основном для изготовления коронок и мостов в стоматологии, а также используется хирургами-ортопедами в качестве костного цемента при процедурах замены суставов. Некоторые строительные подрядчики также используют его для напольных покрытий, полимерных материалов и даже оргстекла.

Итак, это похоже на химическое вещество, которое вы хотите использовать для ногтей или кожи? Мы так не думали. Хотя ММА не опасен после полного затвердевания, он может вызвать довольно серьезные побочные эффекты, если попадет на ногти или кожу в жидкой форме.

Некоторые мастера по маникюру начали использовать ММА для акриловых ногтей, потому что это было более рентабельно, чем другие продукты. Однако после многочисленных жалоб потребителей FDA запретило производителям использовать ММА в продуктах для ногтей в 1974 году.

С годами специалисты по ногтевым технологиям начали обнаруживать, что средства для ногтей MMA слишком сложно снимать, и в некоторых случаях они могут легко оторвать ногти. Поэтому специалисты по ногтям начали отходить от использования продуктов для наращивания ногтей MMA и, скорее, сосредоточились на защите и сохранении натурального ногтя при нанесении любого продукта для улучшения ногтей.

Итак, как узнать, содержат ли средства для ногтей ММА? Сегодня эта информация раскрывается на большинстве этикеток продуктов для ногтей, однако вот несколько способов узнать, нечеткая ли этикетка.

• Запах — MMA имеет отчетливый, сильный фруктовый запах.
• Цена — Опять же, MMA — более дешевый продукт по сравнению с альтернативными, более безопасными продуктами. Итак, если вы выберете акриловую жидкость по цене, вы рискуете приобрести потенциально небезопасный продукт.
• Физические эффекты — Даже запах ММА в его жидкой форме может вызвать физические эффекты, такие как стеснение в горле или груди, покалывание в пальцах, головокружение, головокружение или странный привкус во рту.

Если после лечения ногтевыми услугами у вас горят, чешутся или болят пальцы, это может указывать на воздействие ММА.

В общем, ММА следует использовать в контролируемой лабораторной среде только должным образом обученными специалистами — ни в маникюрных салонах, ни в вашей гостиной!